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申请/专利权人：凯特制药公司
摘要：本发明提供了适于过继T细胞疗法的经基因编辑的经修饰的免疫细胞，所述经基因编辑的经修饰的免疫细胞包含能够下调CD3δ、CD3ε、CD3γ、B2M、CIITA、TAP1、TAP2、TAPBP、NLRC5、HLA‑DM、RFX5、RFXANK、RFXAP和恒定链的核酸；并且进一步包含编码嵌合抗原受体CAR、工程化T细胞受体TCR、杀伤细胞免疫球蛋白样受体KIR、显性负性受体和或开关受体的外源性核酸。还提供了用于产生所述经修饰的免疫细胞的组合物和方法，以及使用所述经修饰的免疫细胞进行过继疗法和治疗疾病或病症的方法。
主权项：1.一种经修饰的免疫细胞，所述经修饰的免疫细胞包含：a一个或多个基因座中的插入和或缺失，所述一个或多个基因座各自编码选自CD3δ、CD3ε、CD3γ、B2M、CIITA、TAP1、TAP2、TAPBP、NLRC5、HLA-DM、RFX5、RFXANK、RFXAP和恒定链Ii链的内源性免疫蛋白，其中所述插入和或缺失能够下调所述一个或多个内源性免疫基因的基因表达；以及b编码嵌合抗原受体CAR、工程化T细胞受体TCR、杀伤细胞免疫球蛋白样受体KIR、抗原结合多肽、细胞表面受体配体或肿瘤抗原的外源性核酸；并且任选地c进一步包含显性负性受体、开关受体、趋化因子、趋化因子受体、细胞因子、细胞因子受体、IL-7、IL-7R、IL-15、IL-15R、IL-21、IL-18、CCL21、CCL19或其组合。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 凯特制药公司 同种异体人T细胞的可替代产生
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