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申请/专利权人:北京师范大学
摘要:本发明公开了调控溶血磷脂酸受体3的物质在制备调控肾EPO表达的产品中的应用。本发明中敲低LPAR3可以抑制缺氧条件下Hep3B细胞中EPO的生成。LPAR3选择性激动剂2S‑OMPT处理可以促进,而LPAR13抑制剂Ki16425处理可以抑制缺氧条件下Hep3B细胞中EPO的生成。缺氧条件下LPAR3敲除小鼠肾EPO的表达与野生型小鼠相比显著降低。2S‑OMPT处理可以促进,而Ki16425处理可以抑制缺氧条件下野生型小鼠肾脏EPO的表达和血浆EPO水平。在这些研究成果的基础上,提出了以LPAR3为靶点,通过2S‑OMPT处理促进缺氧条件下肾EPO的表达,为治疗缺氧性肾源性贫血提供新策略。
主权项:1.调控溶血磷脂酸受体3的物质在制备调控肾EPO表达的产品中的应用。
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