申请/专利权人:北京泰德制药股份有限公司
申请日:2021-08-30
公开(公告)日:2024-07-05
公开(公告)号:CN115996922B
主分类号:C07D401/14
分类号:C07D401/14;A61P29/00;A61P37/00;A61K31/506;A61K31/416;C07D413/14;C07D409/14
优先权:["20200831 CN PCT/CN2020/112500"]
专利状态码:有效-授权
法律状态:2024.07.05#授权;2023.07.04#实质审查的生效;2023.04.21#公开
摘要:本发明涉及6‑4‑4‑1H‑吡唑‑4‑基苯基氨基嘧啶‑2‑基‑1‑甲基‑1H‑吲哚‑2‑基3,3‑二氟氮杂环丁烷‑1‑基甲酮在下文中称作“化合物A”的盐及其固体形式,制备所述固体形式的方法、包含所述固体形式的药物组合物,以及所述固体形式用作Rho相关蛋白激酶ROCK抑制剂,优选选择性ROCK2抑制剂的用途。
主权项:1.化合物A的盐, 其为化合物A的单盐酸盐一水合物的晶型I;其中所述晶型I的XRPD图谱包括在8.3±0.2°、12.6±0.2°、16.5±0.2°、17.3±0.2°、17.8±0.2°、18.5±0.2°、24.4±0.2°、26.0±0.2°和29.1±0.2°的衍射角2θ处的特征峰。
全文数据:
权利要求:
百度查询: 北京泰德制药股份有限公司 Rho相关蛋白激酶抑制剂的盐、其固体形式及其制备方法和用途
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