申请/专利权人：北京大学

申请日：2020-01-10

公开（公告）日：2024-07-05

公开（公告）号：CN113121826B

主分类号：C08G75/06

分类号：C08G75/06;C08H1/00;C08G83/00;A61K31/704;A61K47/64;A61K47/68;C07K1/14;C12N9/00

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.07.05#授权;2023.03.21#实质审查的生效;2021.07.16#公开

摘要：本申请涉及聚二硫化物偶联物的冷冻合成及应用。提供了用于制备聚合物的方法、用于分离物质的方法、用于分离蛋白质的试剂盒以及蛋白质‑多聚药物缀合物及其制备方法。

主权项：1.制备聚合物的方法，包括在开环温度下使由式I表示的物质与由式II表示的化合物进行开环聚合，然后使用封端剂淬灭反应，以获得由式III表示的聚合物： 其中：X-L1H表示具有巯基或硒醇活性的物质，L1为S或Se，X选自野生蛋白以及基因工程蛋白；R1至R3各自独立地为氢或L2R4，其中L2为直连键或C1-C10链烷基，且R4选自取代或未取代的C2-C30烯基、取代或未取代的C2-C30炔基、取代或未取代的C3-C30环烷基、取代或未取代的C3-C30环烯基、取代或未取代的C1-C30烷氧基、取代或未取代的C3-C30环烷氧基、取代或未取代的C1-C30杂烷基、取代或未取代的C2-C30杂烯基、取代或未取代的C2-C30杂炔基、取代或未取代的C1-C30杂环烷基、取代或未取代的C2-C30杂环烯基、取代或未取代的C6-C30芳基、取代或未取代的C5-C30杂芳基、取代或未取代的叠氮基、取代或未取代的磺酰基、取代或未取代的磺酸酯基、取代或未取代的酯基、取代或未取代的酰胺基、取代或未取代的酰肼基、取代或未取代的羧酸基团、取代或未取代的胍基团、取代或未取代的羟基、取代或未取代的聚乙二醇，以及取代或未取代的铵阳离子基团，并且其中R1至R3不同时为氢；所述取代的取代基选自由卤素原子、羟基基团、磺酸基基团、氰基基团、硝基基团、氨基基团、甲硅烷基基团、酰胺基团、酯基基团、羧酸基团、胍基团、铵阳离子基团、C1-C20烷基基团和聚乙二醇组成的组；Z表示选自卤代酰胺或酸酐的封端剂；Y表示由所述封端剂引入的端基；n是1至10000的整数；以及所述开环温度为0℃以下的温度。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 北京大学 聚二硫化物偶联物的冷冻合成及应用

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