申请/专利权人：浙江同源康医药股份有限公司

申请日：2024-01-03

公开（公告）日：2024-07-05

公开（公告）号：CN118290396A

主分类号：C07D401/06

分类号：C07D401/06;C07D409/06;C07D207/38;A61P25/08;A61P25/28;A61P25/16;A61P25/14;A61P25/00;A61P21/00;A61K31/4015;A61K31/4025;A61K31/4439

优先权：["20230103 CN 2023100047967","20230822 CN 2023110603288"]

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.07.30#实质审查的生效;2024.07.05#公开

摘要：本发明涉及用于预防和或治疗神经退行性疾病的化合物。具体地，本发明化合物具有式I所示结构，其中各基团和取代基的定义如说明书中所述。本发明还公开了所述化合物的制备方法及其在预防和或治疗神经退行性疾病方面的用途。

主权项：1.一种化合物，其特征在于，所述化合物为式I所示化合物或其立体异构体、外消旋体、药学上可接受的盐， 其中，环A选自下组：X1选自下组：O、S、NH、NR；X2选自下组：O、NH、NR；R1选自下组：R2选自下组：H、卤素、取代或未取代的C1-C6烷基、取代或未取代的C1-C6烷氧基、取代或未取代的C3-C6环烷基；R3、R4独立地选自下组：H、D、卤素、取代或未取代的C1-C6烷基、取代或未取代的C1-C6烷氧基、取代或未取代的C3-C6环烷基，或者R3、R4与其连接的碳一起形成取代或未取代的3-7元环烷基或者取代或未取代的含有一个或多个选自O、S或N的杂原子的3-7元杂环基；各R5、R6、R7、R8、R9、R10独立地选自下组：H、D、卤素、三氟甲基、氰基、羟基、氨基、取代或未取代的C1-C6烷基、取代或未取代的C1-C6烷氧基、取代或未取代的C1-C6烷基-NR16-、取代或未取代的C3-C6环烷基、取代或未取代的C3-C6环烷氧基、取代或未取代的C3-C6环烷基-NR16-；各R11、R12、R13、R14、R15独立地选自下组：H、D、卤素、三氟甲基、氰基、羟基、氨基、取代或未取代的C1-C6烷基、取代或未取代的C1-C6烷氧基、取代或未取代的C1-C6烷基-NR16-、取代或未取代的C3-C6环烷基、取代或未取代的C3-C6环烷氧基、取代或未取代的C3-C6环烷基-NR16-；各R17、R18独立地选自下组：H、D、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷氧基；或者R17、R18与其连接的碳一起形成取代或未取代的3-7元环烷基或者取代或未取代的含有一个或多个选自O、S或N的杂原子的3-7元杂环基；各R独立地为取代或未取代的C1-C6烷基；所述取代各自独立地是指被选自下组的1个或多个取代基取代：D、卤素、三氟甲基、氰基、羟基、氨基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷基-NR16-、C3-C6环烷基、C3-C6环烷氧基、C3-C6环烷基-NR16-；各R16独立地选自下组：H、C1-C6烷基；附加条件是：X1为NH、X2为O时，R3、R4、R17和R18为H时，环A不为

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