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申请/专利权人：首都医科大学附属北京儿童医院
申请日：2024-06-06
公开（公告）日：2024-07-05
公开（公告）号：CN118291631A
主分类号：C12Q1/6886
分类号：C12Q1/6886;C12N15/11
优先权：
专利状态码：在审-实质审查的生效
法律状态：2024.07.23#实质审查的生效;2024.07.05#公开
摘要：本发明提供了一种伴BCOR遗传学异常肉瘤检测引物组、试剂盒及其应用，属于生物检测技术领域。本发明提供了包括特定上游嵌合引物、下游引物1、下游引物2、下游引物3和通用引物的伴BCOR遗传学异常肉瘤检测引物组，解决了现有技术中缺少伴BCOR遗传学异常肉瘤特征性基因变异的检测手段的问题。本发明提供的引物组能同时检测3种伴BCOR遗传学异常肉瘤特征性基因变异，成功实现覆盖多种变异类型，具有高特异性，目标产物片段大小固定，结果易判读；还具有高灵敏度，针对融合基因的可检测下限为10个拷贝，针对BCORITD的可检测下限可达1ng基因组DNA。
主权项：1.一种伴BCOR遗传学异常肉瘤检测引物组，其特征在于，所述伴BCOR遗传学异常肉瘤检测引物组包括如下引物：核苷酸序列如SEQIDNO.1所示的上游嵌合引物；核苷酸序列如SEQIDNO.2所示的下游引物1；核苷酸序列如SEQIDNO.3所示的下游引物2；核苷酸序列如SEQIDNO.4所示的下游引物3；核苷酸序列如SEQIDNO.5所示的通用引物。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 首都医科大学附属北京儿童医院 一种伴BCOR遗传学异常肉瘤检测引物组、试剂盒及其应用
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