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申请/专利权人：苏州精准医疗科技有限公司

摘要：本发明提供了用于肉瘤融合基因全面筛查的方法，其采用锚定多重PCR和二代测序；靶向的诱导基因为：ABL1；ACTB‑t；ALK；BCOR；BCORL1；BRAF；CAMTA1；CARMN；CCNB3；CDX1；CIC；CRTC1；CSF1；DDIT3；EPC1；ETV6；EWSR1；FN1；FOS；FOSB；FOXO1；FUS；GLI1；HMGA2；JAZF1；KANSL1；MBTD1；MEAF6；MIR143HG；MKL2；NCOA2；NCOA3；NR4A3；NTRK1；NTRK2；NTRK3；NUP160；NUTM1；PAX3；PDGFB；PDGFD；PGR；PHF1；PLAG1；PRDM10；PRKCD；ROS1；SS18；SS18L1；STAT6；TAF15；TCF12；TFE3；TFG；TGFBR3；USP6；VGLL2；YAP1；YWHAE，根据本发明使得锚定策略不需要明确的伙伴基因已经融合位点，多重PCR扩增策略则提供了对预定靶点的高灵敏度和特异性，二代测序策略同时一次可以分析多个基因，适合于大规模筛查。

主权项：1.一种用于肉瘤融合基因全面筛查的方法，其特征在于，其采用锚定多重PCR和二代测序；靶向的诱导基因为：ABL1；ACTB-t；ALK；BCOR；BCORL1；BRAF；CAMTA1；CARMN；CCNB3；CDX1；CIC；CRTC1；CSF1；DDIT3；EPC1；ETV6；EWSR1；FN1；FOS；FOSB；FOXO1；FUS；GLI1；HMGA2；JAZF1；KANSL1；MBTD1；MEAF6；MIR143HG；MKL2；NCOA2；NCOA3；NR4A3；NTRK1；NTRK2；NTRK3；NUP160；NUTM1；PAX3；PDGFB；PDGFD；PGR；PHF1；PLAG1；PRDM10；PRKCD；ROS1；SS18；SS18L1；STAT6；TAF15；TCF12；TFE3；TFG；TGFBR3；USP6；VGLL2；YAP1；YWHAE；其包括步骤：1逆转录样品RNA合成、纯化cDNA2进行第一次PCR，进行第二次PCR以及第三次PCR；3DNA文库检测以及二代测序。

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权利要求：

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