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一种提高红曲霉紫外诱变效果的方法 

申请/专利权人:安徽农业大学

申请日:2022-04-18

公开(公告)日:2024-07-02

公开(公告)号:CN114540340B

主分类号:C12N15/01

分类号:C12N15/01;C12N13/00;C12N1/14;C12R1/645

优先权:

专利状态码:有效-授权

法律状态:2024.07.02#授权;2022.06.14#实质审查的生效;2022.05.27#公开

摘要:本发明涉及一种提高红曲霉紫外诱变效果的方法,属于微生物诱变选育技术领域。本发明通过将红曲霉孢子粉接入含有吐温80的无菌生理盐水中,经350~400目的细胞筛过滤后,制得低浓度红曲霉孢子悬液;再接入到红曲霉液体培养基中,振荡热处理,再在32±2℃的条件下培养2~4h,制得活化的低浓度红曲霉孢子悬液;对该活化的低浓度红曲霉孢子悬液进行60~210s的245~260nm波长的紫外线照射,得到经过照射后的红曲霉孢子悬液,在其中加入少量无菌水,最后将紫外处理后的红曲霉孢子悬液不经稀释全部接种到平板上培养,提高紫外诱变选育红曲霉的正突变率。本发明使得红曲霉孢子紫外诱变效果显著提高,为最终获得高色价低桔霉素的红曲霉突变株提供条件。

主权项:1.一种提高红曲霉紫外诱变效果的方法,其特征在于,具体步骤如下:①取红曲霉孢子粉溶于含有吐温80的无菌生理盐水中,经350~400目的细胞筛过滤后,稀释混合均匀,制得浓度为5.3±0.3×102个mL的红曲霉孢子悬液;②将红曲霉孢子悬液接入到红曲霉液体培养基中,并在45±2℃,100~200rmin的条件下振荡热处理30~50min,再转入32±2℃,100~200rmin下培养2~4h,得到活化的低浓度红曲霉孢子悬液;③紫外诱变:将活化的低浓度红曲霉孢子悬液混匀后将其接种至红曲霉平板上,在搅拌的作用下对红曲霉孢子悬液进行60~210s的245~260nm波长的紫外线照射,得到经过照射后的红曲霉孢子悬液;④将经过照射后的孢子悬液接种至红曲霉平板上,并平铺在培养基上,置于32±2℃的环境中培养,得到诱变后的红曲霉。

全文数据:

权利要求:

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