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申请/专利权人：云南大学;华南理工大学;昆明医科大学
申请日：2024-04-01
公开（公告）日：2024-07-02
公开（公告）号：CN118271275A
主分类号：C07D319/14
分类号：C07D319/14;C07D493/06;A61K31/357;A61P31/14
优先权：
专利状态码：在审-实质审查的生效
法律状态：2024.07.19#实质审查的生效;2024.07.02#公开
摘要：本申请公开了具有抑制寨卡病毒活性的二聚鸡脚参素A～E及taxodascensJ的制备方法及其应用，聚鸡脚参素A结构式为下式1；二聚鸡脚参素B结构式为下式2；二聚鸡脚参素C结构式为下式3；二聚鸡脚参素D结构式为下式4；二聚鸡脚参素E结构式为下式5；taxodascensJ结构式为下式6；二聚鸡脚参素A～E1‑5及taxodascensJ6在100μM浓度下，对寨卡病毒的抑制率均小于50％，且化合物5和化合物6对寨卡病毒的抑制率明显优于阳性对照利巴韦林。化合物5和化合物6可有效地抑制毒寨卡病毒的包膜E蛋白结构性蛋白和NS5蛋白非结构蛋白，调控病毒RNA基因组的合成的表达，因此抑制寨卡病毒的吸附、侵入和组装，从而阻断寨卡病毒的复制和免疫逃逸。上述鸡脚参素A–E及taxodascensJ二聚体二萜化合物可用作寨卡病毒抑制剂，用于制备抗寨卡病毒的药物或产品。
主权项：1.具有抑制寨卡病毒活性的二聚鸡脚参素A～E及taxodascensJ，其特征在于，二聚鸡脚参素A结构式为下式1；二聚鸡脚参素B结构式为下式2；二聚鸡脚参素C结构式为下式3；二聚鸡脚参素D结构式为下式4；二聚鸡脚参素E结构式为下式5；taxodascensJ结构式为下式6；
全文数据：
权利要求：
百度查询： 云南大学 华南理工大学 昆明医科大学 具有抑制寨卡病毒活性的二聚鸡脚参素A~E及taxodascens J的制备方法及其应用
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