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申请/专利权人：淮北师范大学
摘要：本发明涉及黄体酮制备技术领域，公开了一种制备黄体酮的方法，包括氧化：将化合物2与氧化剂在‑10～50℃反应2‑4h，得到化合物3；所述氧化剂用于将伯醇氧化成醛；脱甲羰：将制备的化合物3用脱保护试剂于‑78～30℃反应0.5‑2h，得所述黄体酮；所述脱保护试剂包括有机碱或大位阻非亲核性的碱。本发明以化合物2为底物，用能将伯醇氧化成醛的氧化剂将其氧化成化合物3，再使选择性和专一性高的脱保护试剂反应，得到目标产物黄体酮。本发明提供的黄体酮的合成方法只需要两步，既节省了原料，又不降低收率；同时具有反应温度低、操作简单，收率高，易于放大规模制备的优点，为临床及医药生产应用奠定了良好的基础。
主权项：1.一种制备黄体酮的方法，其特征在于，具体包括以下步骤：氧化：将化合物2与氧化剂在-10～50℃反应2-4h，得到化合物3；所述氧化剂用于将伯醇氧化成醛；脱甲羰：将制备的化合物3用脱保护试剂于-78～30℃反应0.5-2h，得所述黄体酮；所述脱保护试剂包括有机碱或大位阻非亲核性的碱；
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