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一种诱导多能性干细胞的培养基及其培养方法与应用 

申请/专利权人:西安九州医学中心有限公司

申请日:2024-03-15

公开(公告)日:2024-06-28

公开(公告)号:CN118256443A

主分类号:C12N5/10

分类号:C12N5/10;C12N5/0735

优先权:

专利状态码:在审-公开

法律状态:2024.06.28#公开

摘要:本发明提供了一种以单细胞传代培养方式培养诱导多能性干细胞的培养基、培养方法及应用,以DMEM‑F12为基础培养基,添加L‑ascorbicacid、hLIF、sodiumselenite、FGF2、重组人insulin、Humanholo‑transferrin、TGFβ、NaHCO3和OsrHSA。本发明的以单细胞传代培养方式培养诱导多能性干细胞的培养基中无血清、无异源成份,有效避免了血清及其他动物源成份带来的动物源性病原体的风险,进而提高了诱导多能性干细胞在动物实验及临床应用的安全性;本发明的培养基适合诱导多能性干细胞iPSC和胚胎干细胞ESC的单细胞传代、复苏及培养,使iPSC或ESC在整个药物生产过程中可以量化、快速增殖,在药物研发及临床应用上,都具有良好的应用价值和市场前景。

主权项:1.一种诱导多能性干细胞培养基,其特征在于:包括DMEM-F12基础培养基、L-ascorbicacid、hLIF、sodiumselenite、FGF2、重组人insulin、Humanholo-transferrin、TGFβ、NaHCO3和OsrHSA;以终浓度计,其中所述L-ascorbicacid浓度为50-100ugml,所述hLIF浓度为5-10ngmL,所述sodiumselenite浓度为10-20ngmL,所述FGF2浓度为50-100ngmL,所述重组人insulin浓度为5-20ugmL,所述holo-transferrin浓度为5-10ugmL,所述TGFβ浓度为1-5ngmL,所述NaHCO3浓度为5-10ugml,所述OsrHSA浓度为5-20ugml。

全文数据:

权利要求:

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