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申请/专利权人：杭州赫贝科技有限公司

摘要：本发明公开了迷迭香提取物在治疗病毒性肝炎药物中的应用，迷迭香提取物的制备方法为：将新鲜的迷迭香枝叶干燥、粉碎后用乙醇超声辅助热回流提取，得到迷迭香提取物浸膏；将单硬脂酸甘油酯和山梨醇混合处理得到两溶性表面活性剂；用两溶性表面活性剂对迷迭香提取物浸膏进行超声辅助表面活性处理，即得两溶性的迷迭香提取物。本发明以两溶性的迷迭香提取物为原料制备两溶性的迷迭香提取物纳米颗粒，该纳米颗粒具有良好的水溶性、脂溶性和稳定性，优异的抑菌性能和控缓释效果，能够与药学上可接受的载体制备成各种口服剂型或注射剂型药物，作为治疗病毒性肝炎药物时易吸收、抗病毒性效果好、副作用小、耐药发生率低、停药后复发率低。

主权项：1.迷迭香提取物纳米颗粒在制备治疗病毒性肝炎药物中的应用，其特征在于，所述迷迭香提取物的制备方法为：S1、将新鲜的迷迭香枝叶真空冷冻干燥、粉碎，得到迷迭香枝叶粉末；S2、将步骤S1所得迷迭香枝叶粉末用70-80%乙醇进行超声辅助热回流提取，得到提取液，对提取液进行离心，收集上清液浓缩后得到迷迭香提取物浸膏；S3、将单硬脂酸甘油酯与40-50%乙醇混合，于40-50℃搅拌30-35min，得到混合液1；山梨醇溶于水，得到混合液2；将混合液2加入混合液1，于45-50℃继续搅拌40-50min，得到两溶性表面活性剂；S4、将步骤S2所得迷迭香提取物浸膏加热至45-65℃，再加入步骤S3所得两溶性表面活性剂，进行超声辅助表面活性处理，表面活性处理完成后固液分离，取液体喷雾干燥，即得两溶性的迷迭香提取物；步骤S4中所述超声辅助表面活性处理温度为45-65℃，时间为0.5-2.0h，超声功率为100-120W；以两溶性的迷迭香提取物为原料制备两溶性的迷迭香提取物纳米颗粒，两溶性的迷迭香提取物纳米颗粒的制备方法为：（1）将羧甲基壳聚糖溶解于55-60%乙醇中，滴加庚醛，升温至30-35℃，搅拌0.5-1.5h，再滴加硼氢化钠水溶液，继续搅拌8-10h，盐酸调节pH为7-8，用丙酮沉淀，过滤，取滤渣洗涤、干燥，得到羧甲基壳聚糖衍生物；（2）将5kg两溶性的迷迭香提取物溶解于55-60%乙醇中，得到活性组分溶液；将0.4kg步骤（1）所得羧甲基壳聚糖衍生物溶解于55-60%乙醇中，得到载体溶液；向载体溶液中滴加活性组分溶液并进行搅拌，滴毕超声20-30min，喷雾干燥，即得；步骤（1）中所述羧甲基壳聚糖、庚醛与硼氢化钠的质量比为1:1.0-1.1:0.02-0.05，羧甲基壳聚糖与55-60%乙醇的固液比为1kg:55-70L，硼氢化钠水溶液的质量分数为0.5-2.0%。

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