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申请/专利权人：湖南远泰生物技术有限公司;普洛迈博生物技术公司
申请日：2021-01-19
公开（公告）日：2024-06-21
公开（公告）号：CN115052897B
主分类号：C07K16/30
分类号：C07K16/30;C07K16/28;C07K14/705
优先权：["20200128 US 62/966,846"]
专利状态码：有效-授权
法律状态：2024.06.21#授权;2023.10.31#著录事项变更;2022.09.30#实质审查的生效;2022.09.13#公开
摘要：本发明涉及双特异性人源化PLAP胎盘碱性磷酸酶‑CD3ε链CD3e抗体。本发明还涉及通过向患者施用该双特异性PLAP‑CD3e抗体来杀伤PLAP‑阳性癌细胞的方法。
主权项：1.一种双特异性抗原结合分子，包含：a第一抗原结合部分和第二抗原结合部分，所述第一抗原结合部分和第二抗原结合部分各自是能够与人PLAP特异性结合的人源化Fab分子，并且各自包含如SEQIDNO:19所示的氨基酸序列的重链可变区PLAPVH和如SEQIDNO:16所示的氨基酸序列的轻链可变区PLAPVL；b第三抗原结合部分，所述第三抗原结合部分是能够与人CD3ε特异性结合的Fab分子，所述第三抗原结合部分包含如SEQIDNO:11所示的氨基酸序列的重链可变区CD3VH和如SEQIDNO:7所示的氨基酸序列的轻链可变区CD3VL，其中，所述第三抗原结合部分是其中Fab轻链和Fab重链的恒定区被交换的交叉Fab分子；以及c人IgGFc结构域，所述人IgGFc结构域包含能够稳定缔合的第一亚基和第二亚基；其中，所述第三抗原结合部分的Fab重链i在N-末端融合至所述第一抗原结合部分的Fab重链的C-末端CH1，并且ii在C-末端融合至Fc杵结构域的第一亚基的N-末端，并且其中，所述第二抗原结合部分在Fab重链的C-末端CH1融合至Fc臼结构域的第二亚基的N-末端。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 湖南远泰生物技术有限公司;普洛迈博生物技术公司 PLAP-CD3ε双特异性抗体
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