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一种引发ABO血型系统新生儿溶血病的SNP位点 

申请/专利权人:青岛市妇女儿童医院(青岛市妇幼保健院、青岛市残疾儿童医疗康复中心、青岛市新生儿疾病筛查中心);青岛市中心血站(青岛市输血医学研究所)

申请日:2024-03-11

公开(公告)日:2024-06-18

公开(公告)号:CN118207316A

主分类号:C12Q1/6883

分类号:C12Q1/6883;C12N15/11

优先权:

专利状态码:在审-实质审查的生效

法律状态:2024.07.05#实质审查的生效;2024.06.18#公开

摘要:本发明的目的是提供一种用于检测ABO血型系统B亚型变异型引发的新生儿溶血病HDN的SNP位点,为新的B亚型等位基因编码区域位于起始密码子起第7外显子第978位碱基。本发明提供了B亚型基因的新的用途,从而提供了一种有效的HDN快速基因诊断、基因筛查及遗传咨询的途径,应用效果表明本发明所提供的基因的SNP位点及检测引物可以有效的用于临床患者外周血进行新的B亚型基因突变位点的快速检测。

主权项:1.一种SNP位点,其特征在于,所述的SNP位点位于核苷酸序列为SEQIDNO:1的核酸片段的第706位,为碱基AC的杂合突变。

全文数据:

权利要求:

百度查询: 青岛市妇女儿童医院(青岛市妇幼保健院、青岛市残疾儿童医疗康复中心、青岛市新生儿疾病筛查中心) 青岛市中心血站(青岛市输血医学研究所) 一种引发ABO血型系统新生儿溶血病的SNP位点

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