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申请/专利权人:温州医科大学附属第二医院(温州医科大学附属育英儿童医院)
摘要:本发明涉及白花败酱蒽醇I在制备防治2型糖尿病药物或降血糖保健食品及药品中的应用,将白花败酱草全草粉碎后乙醇回流提取,减压浓缩得到浸膏;用等体积的石油醚、二氯甲烷和正丁醇依次萃取;将二氯甲烷层经硅胶柱层析色谱分离,得到Fr.1~Fr.10共10个组分;其中Fr.5经ODS柱层析色谱进一步分离,用甲醇‑水梯度洗脱得到Fr.5‑1~Fr.5‑5共5个组分;其中Fr.5‑4经SephadexLH‑20柱层析色谱分离,后经半制备高效液相色谱法纯化后得到白花败酱蒽醇I。本发明中白花败酱蒽醇I的提取方法简单,适合大规模生产,白花败酱蒽醇I能够抑制α‑葡萄糖苷酶、可作为制备降血糖药物中的应用。
主权项:1.白花败酱蒽醇I在制备防治2型糖尿病药物中的应用,其特征在于,白花败酱蒽醇I的结构式如式I所示: 所述白花败酱蒽醇I的制备方法,包括如下步骤:1提取:干燥的白花败酱草全草粉碎后以乙醇回流提取3次,每次提取2h。合并提取液后干燥并减压浓缩得到浸膏;2分离:适量蒸馏水充分溶解浸膏后,用等体积的石油醚、二氯甲烷和正丁醇依次萃取;将二氯甲烷层经硅胶柱层析色谱分离,用二氯甲烷-甲醇梯度洗脱得到Fr.1~Fr.10共10个组分;其中Fr.5经ODS柱层析色谱进一步分离,用甲醇-水梯度洗脱得到Fr.5-1~Fr.5-5共5个组分;其中Fr.5-4经SephadexLH-20柱层析色谱分离,用70%甲醇等度洗脱并经半制备高效液相色谱法纯化后得到白花败酱蒽醇I。
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