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申请/专利权人：齐鲁工业大学(山东省科学院)
摘要：本发明涉及纳米探针制备和应用技术领域，具体公开了一种荧光纳米探针COF‑H1H2‑Peptide及其制备方法和应用，将1,3,5‑Tris4‑aminophenylbenzene和2,5‑dimethoxyterephthaldehyde与乙腈混合后加入冰醋酸混匀后离心获得的沉淀为COFNPs纳米颗粒；将COFNPs纳米颗粒分散到PBS缓冲液获得COFNPs溶液；COFNPs溶液与TexasRed标记的发夹DNA混合，反应得到COF‑HIH2NPs溶液，然后将COF‑H1H2NPs溶液与Cy5标记的Peptide混合，反应获得荧光纳米探针COF‑H1H2‑Peptide。本发明制备所得的荧光纳米探针COF‑H1H2‑Peptide用于循环放大检测miRNA‑221，并实现和凋亡蛋白caspase‑3的同时检测，具有高度特异性，检测限为2.79pM，生物相容性好，易于细胞成像，活细胞内实现CHA循环放大检测低丰度的miRNA‑221。
主权项：1.一种荧光纳米探针COF-H1H2-Peptide的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将1,3,5-Tris4-aminophenylbenzene和2,5-dimethoxyterephthaldehyde与乙腈混合，加入冰醋酸混匀，离心，获得的沉淀为COFNPs纳米颗粒；将COFNPs纳米颗粒分散到PBS缓冲液获得COFNPs溶液；COFNPs溶液与TexasRed标记的发夹DNA混合，反应得到COF-HIH2NPs溶液，然后将COF-H1H2NPs溶液与Cy5标记的Peptide混合，反应获得荧光纳米探针COF-H1H2-Peptide；所述的发夹DNA制备过程为：用TexasRed分别在H1和H2末端标记后混合而成的混合溶液；所述H1核苷酸序列如SEQIDNO.1所示，H2核苷酸序列如SEQIDNO.2所示；Cy5标记的Peptide序列为：Cy5-GlyGlyAspGluValAspGlyGlyCys。
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百度查询： 齐鲁工业大学(山东省科学院) 一种荧光纳米探针COF-H1/H2-Peptide及其制备方法和应用
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