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申请/专利权人：哈利亚治疗公司
摘要：提供了具有LRRK2激酶抑制剂活性的化合物。所述化合物具有结构I或其药学上可接受的盐、立体异构体或前药，其中A、B、R1a、R1b、R2和L如本文所定义。还提供了与这些化合物的制备和使用相关的方法，包含这些化合物的药物组合物和调节LRRK2激酶活性的方法。
主权项：1.具有以下结构I的化合物： 或其药学上可接受的盐、立体异构体或前药，其中：A为亚苯基或5或6-元亚杂芳基，其各自被一个或多个取代基任选地取代，所述取代基选自卤素、C1-C6烷基、C3-C8环烃基和C1-C6烷氧基；B为C3-C8单环环烃基、C6-C10螺环环烃基、C6-C10稠合多环环烃基、C6-C10桥接多环环烃基、3-8-元单环杂环基、3-8-元单环杂环基烷基、6-10-元螺环杂环基、6-10-元稠合多环杂环基或6-10-元桥接多环杂环基，其各自被一个或多个取代基任选地取代，所述取代基选自氨基、卤素、羟基、氧代、氰基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6羟基烷基、C1-C6氨基烷基、C1-C6烷基胺基烷基、C1-C6烷氧基；C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷基羰基、C1-C6卤代烷基羰基、C1-C6烷基胺基、C1-C6卤代烷基胺基、C1-C6烷基羰基胺基、C1-C6卤代烷基羰基胺基、C3-C8环烃基、C3-C8环烃基羰基、C3-C8卤代环烃基胺基和C3-C8环烃基羰基胺基；L为直连键、CH2或C＝O；R1a和R1b各自独立地为H、卤素、氰基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基或C3-C8环烃基；以及R2为C1-C6烷基、C3-C8环烃基、3-8-元杂环基、6-10-元螺环杂环基、6-10-元稠合多环杂环基或6-10-元桥接多环杂环基，其各自被一个或多个选自卤素、氰基、C1-C6烷基、羟基、烷氧基和C1-C6卤代烷基的取代基任选地取代。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 哈利亚治疗公司 用作LRRK2激酶抑制剂的嘧啶衍生物
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