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申请/专利权人：特科罗生物科技(成都)有限公司
摘要：本申请提供了一种嘧啶胺类化合物，其特征在于所述嘧啶胺类化合物为由式I表示的化合物，或其立体异构体、互变异构体、同位素衍生物、水合物、溶剂化物、前药以及药学上可接受的盐。本申请所述嘧啶胺类化合物具有优异的NUAK1NUAK2激酶抑制活性，可通过抑制NUAK1NUAK2用于预防或治疗以下疾病：神经精神类疾病、代谢性疾病、肿瘤、内脏纤维化疾病、皮肤纤维化疾病。
主权项：1.一种嘧啶胺类化合物，其特征在于，所述嘧啶胺类化合物为由式I表示的化合物，或其立体异构体、互变异构体、同位素衍生物、水合物、溶剂化物、前药以及药学上可接受的盐； 其中，X1、X2、X3中的0个或1个为N，其他为CH，当X1、X2、X3为CH时，H可被R5或R4取代；A为任选取代的6-10元芳基或任选取代的5-10元杂芳基，B为任选取代的3-10元环烷基或任选取代的3-10元杂环烷基，A或B上的取代基选自卤素，氨基、羟基、硝基、氰基、巯基、任选取代的C1-8烷基、任选取代的C1-8烷基氧基、任选取代的C1-8烷基硫基、任选取代的C1-8烷基氨基的一个或多个；R1、R2各自独立地为H、任选取代的C1-8烷基；R3、R4各自独立地为卤素、氨基、羟基、硝基、氰基、巯基、任选取代的C1-8烷基、任选取代的C1-8烷基氧基、任选取代的C1-8烷基硫基、任选取代的C1-8烷基氨基；R6为任选取代的C1-8烷基、任选取代的3-10元环烷基、任选取代的3-10元杂环烷基，其中环烷基或杂环烷基上的取代基选自卤素、氨基、羟基、硝基、氰基、巯基、任选取代的C1-8烷基、任选取代的C1-8烷基氧基、任选取代的C1-8烷基硫基、任选取代的C1-8烷基氨基中的一个或多个；C1-8烷基上的取代基选自卤素、氨基、羟基、硝基、氰基、巯基中的一个或多个；n为0、1或2，m为0、1、2、3或4，p为0、1、2、3、4、5或6。
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权利要求：
百度查询： 特科罗生物科技(成都)有限公司 一种嘧啶胺类NUAK抑制剂及其制备方法和用途
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