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申请/专利权人：聊城大学
摘要：本发明公开了一种分子内催化发夹自组装纳米系统介导的检测8‑OGDNA糖基化酶活性的方法，属于生物检测和分子生物学技术领域。在8‑OGDNA糖基化酶的作用下，双链DNA中的8‑OG被移除，导致双链DNAR‑T不稳定，释放出触发链T。接着，释放出的T能启动intraCHA反应循环，使Cy5和BHQ2远离，Cy5荧光恢复，从而发生高效的FRET。RI‑interCHA纳米系统能够对细胞外或活细胞内8‑OGDNA糖基化酶活性进行放大成像，检测限为0.2443UmL，不能被细胞内的核酸酶降解而产生假阳性信号，具有令人满意的生物安全性、自递送性及高的生物稳定性和特异性的优点。
主权项：1.一种分子内催化发夹自组装纳米系统，其特征在于，包括：DNA四面体，DNA四面体的三个顶点上分别连接有双链DNA、发夹探针H1、发夹探针H2；所述双链DNA由含8-OG的识别链和触发链杂交而成；所述触发链的核苷酸序列如SEQIDNO.8所示；所述含8-OG的识别链是在链R’的基础上，将第7位与第14位的鸟嘌呤均替换为8-氧化鸟嘌呤后得到的，所述链R’的核苷酸序列如SEQIDNO.7所示；所述发夹探针H1的核苷酸序列如SEQIDNO.1所示；所述发夹探针H2的核苷酸序列如SEQIDNO.2所示。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 聊城大学 一种分子内催化发夹自组装纳米系统介导的检测8-OG DNA糖基化酶活性的方法
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