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申请/专利权人：中国药科大学
摘要：本发明公开了一种AChE‑EGFR双靶点抑制剂及其制备方法和应用，所述AChE‑EGFR双靶点抑制剂包括具有如通式I所示的化合物。本发明化合物对胆碱酯酶以及生长表皮因子具有很强的靶标抑制活性，保留了他克林和EGFR抑制剂的靶标抑制活性，都在纳摩尔级别。同时提高了传统EGFR抑制剂的中枢透过性，减少他克林的不良反应以及降低了他克林的强细胞毒性。具有良好的脂水分配系数和一定的水溶性能够有较好的生物利用度，抑制AD发病的诱发因素同时能够改善认知障碍，具有良好的应用前景。
主权项：1.一种AChE-EGFR双靶点抑制剂，其特征在于，包括具有如通式I所示的化合物： 其中，R为CH3或Cl或H，其中n为2,3,4,5,6，R的取代位置是在苯环的邻位或间位；R1为不同位置的取代分子，取代位置为邻位、间位或对位，R1为F、Cl、Br或CH3。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 中国药科大学 一种AChE-EGFR双靶点抑制剂及其制备方法和应用
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