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申请/专利权人：首都医科大学附属北京儿童医院
摘要：本发明公开了一组用于诊断注意力缺陷多动障碍合并抽动障碍的代谢标志物，所述代谢标志物包括FAPy‑腺嘌呤、N‑乙酰天冬氨酰谷氨酸、多巴胺‑4‑硫酸盐、氨基己酸、天冬酰胺‑亮氨酸中的一种或多种，并将其用于制备注意力缺陷多动障碍合并抽动障碍的早期筛查和诊断产品；利用本发明的代谢标志物对注意力缺陷多动障碍合并抽动障碍进行早期筛查和诊断，具有高的特异性和灵敏度，同时对后续临床应用研究的开展具有指导意义。
主权项：1.代谢标志物在制备注意力缺陷多动障碍合并抽动障碍的早期筛查和诊断产品中的应用，其特征在于，所述代谢标志物为FAPy-腺嘌呤、N-乙酰天冬氨酰谷氨酸、多巴胺-4-硫酸盐、氨基己酸和天冬酰胺-亮氨酸。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 首都医科大学附属北京儿童医院 代谢标志物在诊断儿童ADHD合并抽动障碍中的应用
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