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申请/专利权人：南京艾美斐生物医药科技有限公司

摘要：本发明提供可用作CCR8抑制剂的式I化合物，其可使用靶向肿瘤特异性T调节细胞的CCR8抑制剂用于治疗或预防癌症。

主权项：1.一种式I的化合物： 其中A是6、9、10或11元碳环或杂环，其中A可以任选地被0、1、2或3个独立地选自卤素，C1-6烷基，卤素取代的C1-6烷基，C1-6烷氧基，C3-6环烷基，-COOH，-NH2，-CN，-NHCOC1-6烷基，-NHC1-6烷基，-NC1-6烷基2，-CONH2，-COOC1-6烷基，-OCOC1-6烷基，-CONHC1-6烷基，CONC1-6烷基2的取代基取代；m是0或1；p是0或1；t是0、1、2或3；n是0或1；R5是O或NH；R1是H或C1-6烷基；R2和R3分别独立地选自H，C1-6烷基，-CH2OH，-COOCH3，C3-6环烷基，苯基，杂环或杂芳环；R4是C1-6烷基，苯基，4、5、6、7或8元环烷基，5元杂芳环，桥连的C5-12环烷基，B1和B2分别为4、5、6、7或8元环烷基，B3为具有饱和或不饱和烃的5元或6元碳环，其中所述苯基中的碳原子可以被0、1或2个N取代，4、5、6、7或8元环烷基，5元杂芳环，桥连的C5-12环烷基，B1或B2中的碳原子可以被0、1或2个独立地选自N、O或S的杂原子取代，B3中的碳原子可以被0、1、2或3个独立地选自N，O或S的杂原子取代，所述苯基，4、5、6、7或8元环烷基，桥连的C5-12环烷基， 任选地被0、1、2或3个独立地选自卤素，C1-6烷基，卤素取代的C1-6烷基，C3-8环烷基，-OC1-6烷基，-OH，-NH2，-NC1-6烷基2，-NHCOC1-6烷基，-NHBoc，-COOH，-COOC1-6烷基，-COOCC1-6烷基3，-COC1-6烷基，-CH2COOC1-6烷基，-COCH2qNC1-6烷基2，-COCH2NH2，-CH2CONC1-6烷基2，-CH2CONHC1-6烷基，-C1-6烷基OH，-COCH2NHBoc，-COCHCH3NHBoc，-C1-6烷基NC1-6烷基2，-CH2CF3，-C1-6烷基OC1-6烷基，α-氨基酸基团，的取代基取代，其中C3-8环烷基中的碳原子可以被0、1或2个独立地选自O，N，S的杂原子取代；或R4是其中q是0或1，Y1是CH或N，Y2是CH2，O，或NR6，R6是H或C1-6烷基，Y3是-CH2OH，-COOC1-6烷基，-C1-6烷基NC1-6烷基2，-NC1-6烷基2；X选自 -NHCOCC1-6烷基3，其中r是0、1、2、3、4，R7是H或C1-6烷基， 任选地被0、1、2或3个独立地选自-OH，C1-6烷基，C3-6环烷基，卤素，卤素取代的C1-6烷基，C1-6烷氧基的取代基取代，D是除苯基以外的4、5、6、7或8元环烷基，或桥连的C5-12环烷基，所述D中的碳原子可以被0、1或2个独立地选自N或O的杂原子取代，所述D任选地被0、1或2个独立地选自C1-3烷基，卤素，-COOH，C1-6烷氧基的取代基取代，E1是C3-7环烷基，E2是CF3或C3-6环烷基，其中E2中的碳原子可以被0或1个独立地选自N，O或S的杂原子取代， 的环中的碳原子可以被0、1或2个独立地选自N，O或S的杂原子取代；或其药学上可接受的盐，酯，同位素，立体异构体，互变异构体，溶剂化物，前药或组合。

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