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申请/专利权人：中国药科大学
摘要：本发明公开了抗人DLL4人源化抗体与海兔毒素衍生物MMAE的偶联物及其制备方法与应用，获得的新抗人DLL4人源化抗体THL4与海兔毒素衍生物MMAE的偶联结合物，涉及生物制药技术领域。其特征在于：小分子毒素海兔毒素衍生物MMAE定点偶联在工程化抗人DLL4人源化抗体THL4上合成偶联物的制备方法及用途。所述的偶联物HLvM4在于促进毒素分子MMAE的肿瘤靶向性，减少对机体正常细胞的毒害作用，达到更好的治疗效果。
主权项：1.一种抗人DLL4人源化抗体THL4与海兔毒素衍生物MMAE的偶联物HLvM4，其特征在于：抗人DLL4人源化抗体THL4通过接头将海兔毒素衍生物MMAE偶联；其中：抗人DLL4人源化抗体THL4为：抗人DLL4人源化抗体H3L2轻链207位缬氨酸和重链121位赖氨酸定点突变成半胱氨酸;所述的一种抗人DLL4人源化抗体THL4的重链氨基酸序列为SEQIDNO.1和轻链氨基酸序列为SEQIDNO.2;所述的接头为Val-Cit。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 中国药科大学 抗人DLL4人源化抗体与海兔毒素衍生物MMAE的偶联物及其制备方法与应用
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