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哌嗪衍生物专利

发布时间:2019-04-25 16:55:53 来源:龙图腾网 导航: 龙图腾网> 最新专利技术> 哌嗪衍生物

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申请/专利权人:安斯泰来制药株式会社

申请日:2017-07-18

公开(公告)日:2019-04-02

公开(公告)号:CN109563074A

专利技术分类:.含有3个或更多个杂环[2006.01]

专利摘要:提供可以用作MC4受体激动剂的化合物。本发明人等对MC4受体激动剂进行了研究,确认到哌嗪衍生物具有MC4受体激动剂作用,从而完成了本发明。本发明的哌嗪衍生物具有MC4受体激动剂作用,能够作为膀胱、泌尿系疾病,特别是膀胱活动低下、低张力性膀胱、无收缩膀胱、逼尿肌活动低下、神经源性膀胱、尿道松弛不全、逼尿肌‑尿道外括约肌协同失调、以及前列腺肥大症中的排尿障碍的预防或治疗剂使用。

专利权项:1.一种式I化合物或其盐,式I中,环A为:R1为:任选被取代的C1‑6烷基、任选被取代的C3‑8环烷基、或任选被取代的饱和杂环,R2a和R2b:相同或彼此不同,分别为H或任选被取代的C1‑6烷基,其中,R2a和R2b不同时为H,此处,在R2a和R2b键合至同一个碳的情况下,R2a、R2b与它们所键合的碳原子任选成为一体而形成饱和烃环,R3为:任选被取代的C1‑6烷基、任选被取代的C3‑8环烷基、或任选被取代的苯基,R4a为:H、C1‑6烷基、‑COR9、或‑SO2R9,R4b为:H或C1‑6烷基,X为:CR8或N,R5、R6、R7和R8:相同或彼此不同,分别为H或卤素,R9为:任选被取代的C1‑6烷基或任选被取代的C3‑8环烷基,以及n为:0或1。

百度查询: 安斯泰来制药株式会社 哌嗪衍生物

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