恭喜布朗大学J·A·埃利亚斯获国家专利权
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龙图腾网恭喜布朗大学申请的专利具有增强的T细胞介导的对肿瘤细胞的细胞毒性作用的针对CHI3L1和PD1的双特异性抗体获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN114008078B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-05-30发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202080044635.5，技术领域涉及：C07K16/28；该发明授权具有增强的T细胞介导的对肿瘤细胞的细胞毒性作用的针对CHI3L1和PD1的双特异性抗体是由J·A·埃利亚斯;C·G·李;S·卡姆勒设计研发完成，并于2020-05-06向国家知识产权局提交的专利申请。
本具有增强的T细胞介导的对肿瘤细胞的细胞毒性作用的针对CHI3L1和PD1的双特异性抗体在说明书摘要公布了：本文所述的是同时靶向CHI3L1和免疫检查点分子PD‑1的双特异性抗体。与单独的CHI3L1和PD‑1抗体单独或组合的效果相比，这些抗体表现出增强的协同细胞毒性效果。还提供了通过给予本文所述的双特异性抗体治疗癌症的方法。
本发明授权具有增强的T细胞介导的对肿瘤细胞的细胞毒性作用的针对CHI3L1和PD1的双特异性抗体在权利要求书中公布了：1.一种检测并中和几丁质酶3样蛋白1CHI3L1和程序性死亡受体1PD-1的双特异性抗体，其包含抗-人PD-1抗体的抗原结合部分和抗-人CHI3L1抗体的抗原结合部分，其中所述抗-人CHI3L1抗体的抗原结合部分包含以下的互补决定区CDR：a由SEQIDNO:4的氨基酸序列组成的轻链CDR1；b由SEQIDNO:5的氨基酸序列组成的轻链CDR2；c由SEQIDNO:6的氨基酸序列组成的轻链CDR3；d由SEQIDNO:1的氨基酸序列组成的重链CDR1；e由SEQIDNO:2的氨基酸序列组成的重链CDR2；和f由SEQIDNO:3的氨基酸序列组成的重链CDR3，并且其中所述抗-人PD-1抗体的抗原结合部分由SEQIDNO:35的氨基酸序列组成，所述双特异性抗体包含附接至抗-人CHI3L1抗体骨架的抗-人PD-1单链可变片段ScFv-PD1，其中所述ScFv-PD1附接至所述抗-人CHI3L1抗体重链或所述ScFv-PD1附接至所述抗-人CHI3L1抗体轻链。
如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术，可联系本专利的申请人或专利权人布朗大学，其通讯地址为：美国罗得岛州；或者联系龙图腾网官方客服，联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。
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2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解，仅供参考使用，不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。
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