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龙图腾网恭喜南京师范大学申请的专利改进QuEChERS-UPLC-MS/MS测定食药两用物质中15种真菌毒素的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115718157B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-05-30发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202211713853.0，技术领域涉及：G01N30/06；该发明授权改进QuEChERS-UPLC-MS/MS测定食药两用物质中15种真菌毒素的方法是由黄和;匡峰岩;吕广萍;吴丽娜;张盈月;赵美娟;杨姝婷;聂森;赵雨舟设计研发完成，并于2022-12-29向国家知识产权局提交的专利申请。

本改进QuEChERS-UPLC-MS/MS测定食药两用物质中15种真菌毒素的方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种改进QuEChERS‑UPLC‑MSMS快速测定食药两用物质中15种真菌毒素的方法，涉及一种麦芽、薏苡仁、莲子和百合中15种真菌毒素的QuEChERS净化‑超高效液相色谱串联质谱检测方法，本发明对样品进行提取，样液经净化后，采用超高效液相色谱串联质谱法对15种真菌毒素同时检测，并通过配制混合标准工作溶液对15种真菌毒素进行定量分析，其中前处理采用优化配比的QuEChERS净化包材料，与现有技术相比，本发明大大提高了样品的净化程度，且操作简便、成本较低；超高效液相色谱串联质谱法分离效果好、分析速度快，能够进行多种真菌毒素的同时检测，节省了操作时间，灵敏度高、定量准确、重复性好。

本发明授权改进QuEChERS-UPLC-MS/MS测定食药两用物质中15种真菌毒素的方法在权利要求书中公布了：1.一种改进QuEChERS-UPLC-MSMS快速测定食药两用物质中15种真菌毒素的方法，其特征在于，包括如下步骤：1样品提取以乙腈-乙酸水溶液作提取液，与食药两用物质样品混匀后超声处理，离心取样品上清液；2样品净化将QuEChERS净化剂加入到离心所得的样品上清液中，混匀再离心取上清液，吹干；3UPLC-MSMS检测复溶并过滤膜后进UPLC-MSMS检测，同时配制混合标准工作溶液对15种真菌毒素进行定量分析；步骤1中以乙腈-乙酸水溶液作提取液按照1:10～1:20的料液比gmL对食药两用物质样品中的15种真菌毒素进行提取，所述乙腈-乙酸水溶液中含60％～90％的乙腈，0％-10％的乙酸，上述比例均为体系中的体积分数；步骤1中所述食药两用物质样品为麦芽、薏苡仁、莲子和百合中任意的一种或多种；步骤1中食药两用物质样品中的15种真菌毒素包括黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2，脱氧雪腐镰刀菌烯醇DON，赭曲霉毒素AOTA，伏马毒素B1FB1，伏马毒素B2FB2，T-2毒素T-2，HT-2毒素HT-2，玉米赤霉烯酮ZEN，玉米赤霉酮ZAN，α-玉米赤霉烯醇α-ZEL、β-玉米赤霉烯醇β-ZEL、β-玉米赤霉醇β-ZAL中的任意一种或者多种；步骤2中所述QuEChERS净化剂组成及比例为：200～300mg的无水MgSO4，50～100mg的PSA，50～100mgC18，50～100mgSilica，20～100mgGCB；步骤3中UPLC-MSMS的液相色谱条件为：1流动相：A相甲酸-乙酸铵水溶液，B相甲醇；流速：0.1～0.3mLmin；柱温：25～40℃；进样量：1～5μL；2洗脱梯度程序如下： ；步骤3中UPLC-MSMS的质谱条件为：1离子源：电喷雾离子源ESI；2扫描方式：正负离子同时；3监测方式：多反应监测MRM；4接口电压：3.0～5.0kV；5离子源温度：280～320℃；6脱溶剂温度：500～550℃；7雾化气流量：2.5～3.5Lmin；8加热气流量：8～12Lmin。

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