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龙图腾网恭喜天津医科大学第二医院;国家纳米科学中心申请的专利一种靶向生长抑素受体2的聚合物纳米药物的制备方法及其应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115671305B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-05-23发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202211396389.7，技术领域涉及：A61K47/62；该发明授权一种靶向生长抑素受体2的聚合物纳米药物的制备方法及其应用是由郄云凯;聂广军;李素萍设计研发完成，并于2022-11-09向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种靶向生长抑素受体2的聚合物纳米药物的制备方法及其应用在说明书摘要公布了：本发明涉及靶向生长抑素受体2的聚合物纳米药物的制备方法及其应用，有效解决制备靶向生长抑素受体2的聚合物纳米药物，及其在制备治疗神经内分泌前列腺癌药物中的应用问题，方法是，PLGA‑PEG‑Mal溶于二氯甲烷中，加入双蒸水，初次乳化成混悬液，再加入胆酸钠水溶液，进行复乳，将两次乳化后的混悬液逐滴加入胆酸钠水溶液中，磁力搅拌分散，减压下旋蒸除去溶液中的二氯甲烷，离心，沉淀用双蒸水洗两次，再将沉淀重悬至双蒸水中，得PLGA纳米颗粒混悬液；奥曲肽与PLGA纳米颗粒混悬液混合，加入双蒸水或PBS缓冲液置于混悬仪中反应，透析，去除未连接的奥曲肽，即成靶向生长抑素受体2的聚合物纳米药物。本发明方法易操作，设计科学合理，制备的产品性能好。

本发明授权一种靶向生长抑素受体2的聚合物纳米药物的制备方法及其应用在权利要求书中公布了：1.一种靶向生长抑素受体2的聚合物纳米药物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：一、制备PLGA纳米颗粒：1）称取10mg的PLGA-PEG-Mal溶于1mL二氯甲烷中；所述的PLGA-PEG-Mal中PLGA、PEG、Mal的质量比为2000:17000:97；2）加入200μL双蒸水，用超声波破碎仪进行初次乳化，功率设定为285W，开1s，关2s，持续3min，成混悬液；3）向初次乳化后的混悬液中加入2mL质量浓度为2%的胆酸钠水溶液，用超声波破碎仪进行复乳，功率设定为332.5W，开1s，关2s，持续5min；4）将两次乳化后的混悬液逐滴滴加到10mL质量浓度为0.5%的胆酸钠水溶液中，用磁力搅拌仪分散15min；5）在减压条件下，利用旋转蒸发仪将分散好的溶液进行旋蒸，旋蒸至无气泡产生，除去溶液中的二氯甲烷；6）将步骤5）得到的澄清透明溶液离心，设置条件为10000g，常温，15min；7）弃上清，沉淀用双蒸水洗两次，重复步骤6），将管底沉淀重悬至1mL双蒸水中，得到PLGA纳米颗粒混悬液；二、制备奥曲肽修饰的PLGA纳米载体：1）奥曲肽与PLGA纳米颗粒按照2:1的摩尔比混合；2）取双蒸水或者PBS缓冲液，pH值6.5-8.0；3）将奥曲肽与PLGA混合物按照体积比1：1的比例加入双蒸水或PBS缓冲液中，并在混悬仪中进行反应，设定条件为，18-25℃，300rmp，持续3-12小时；4）选取截留分子量2000D-5000D的透析袋，在双蒸水中煮沸活化3-5min；5）将3）中所得溶液加入活化的透析袋中，上下用密封夹封闭，置于盛有双蒸水的玻璃烧杯中浸没，进行搅拌过夜8-12h透析，将未连接的奥曲肽去除；6）透析完毕后所得溶液即为奥曲肽修饰的PLGA纳米载体Oct-PLGA。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术，可联系本专利的申请人或专利权人天津医科大学第二医院;国家纳米科学中心，其通讯地址为：300211 天津市河西区平江道23号；或者联系龙图腾网官方客服，联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。