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龙图腾网恭喜加利福尼亚技术学院;1200药业有限责任公司;加利福尼亚大学董事会申请的专利MCL1抑制剂及其应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN114746428B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-05-16发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202080083532.X，技术领域涉及：C07D513/04；该发明授权MCL1抑制剂及其应用是由B·M·奥博伊尔;E·L·贝克-特里普;C·M·里夫斯;K·C·杨;T·E·罗斯;J·A·希尔夫;B·M·斯托尔茨;M·D·巴特伯格;O·C·洛森;M·S·麦克德莫特;N·A·奥布莱恩;D·斯拉蒙设计研发完成，并于2020-10-02向国家知识产权局提交的专利申请。

本MCL1抑制剂及其应用在说明书摘要公布了：本公开提供作为MCL1抑制剂的化合物比如式I化合物和组合物。

本发明授权MCL1抑制剂及其应用在权利要求书中公布了：1.具有式IV结构的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中：a2a是CH或N；a4是S；L1是O；E是不存在，6-10元芳基，5-7元杂芳基，C3-C10环烷基或3-10元杂环基；F是6-10元芳基，5-7元杂芳基，C3-C10环烷基或3-10元杂环基；Z1a是H，卤素，6-10元芳基，5-7元杂芳基，C3-C10环烷基或3-10元杂环基，其中所述6-10元芳基，5-7元杂芳基，C3-C10环烷基和3-10元杂环基各自任选用一个或多个RZ1取代；RZ1在各情况中独立地是卤素，氧代，氰基，C1-C6烷基，C1-C6烷氧基，C1-C6羟基烷基，C1-C6卤代烷基，或C3-C10环烷基，其中所述C1-C6烷基，C1-C6烷氧基，和C3-C10环烷基各自任选用一个或多个RZ3取代；RZ3在各情况中独立地是5-7元杂芳基，C3-C10环烷基，或C1-C6烷基；R1是H；R2在各情况中独立地是卤素，羟基，C1-C6烷基，C1-C6烷基氨基，C1-C6氨基烷基，C1-C6羟基烷基，或C1-C6烷氧基；RX3在各情况中独立地是6-10元芳基，5-7元杂芳基，C3-C10环烷基，3-10元杂环基，C1-C6烷基，C1-C6烷氧基，C1-C6卤代烷基，或C1-C6羟基烷基；其中所述6-10元芳基，5-7元杂芳基，C3-C10环烷基和3-10元杂环基各自任选用1、2、3或4个RX3a取代；RX3a在各情况中独立地是6-10元芳基，5-7元杂芳基，3-10元杂环基，C1-C6烷基，C1-C6烷氧基，C1-C6卤代烷基，C1-C6羟基烷基，-CONRX3cRX3d，磺酰胺基，磺酰基，氰基，或卤素，其中所述6-10元芳基，5-7元杂芳基，3-10元杂环基，C1-C6烷基，和C1-C6烷氧基各自任选用1或2个RX3b取代；RX3b在各情况中独立地是6-10元芳基，5-7元杂芳基，3-10元杂环基，C1-C6烷基，C1-C6烷氧基，C1-C6卤代烷基，C1-C6酰基，卤素，磺酰胺基，磺酰基或氰基；RX3c和RX3d各自独立地选自H，C6环烷基；或者RX3c和RX3d与它们连接至的N一起形成4元杂环；RW1是H，C1-C6烷基，或其中代表附着点；m是0、1、2或3；n是1、2、3或4；和q在各情况中独立地是0、1、2、3或4，条件是在E是不存在的情况下在-RX3q中q是0。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术，可联系本专利的申请人或专利权人加利福尼亚技术学院;1200药业有限责任公司;加利福尼亚大学董事会，其通讯地址为：美国加利福尼亚州；或者联系龙图腾网官方客服，联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。