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龙图腾网恭喜中国药科大学申请的专利一种淫羊藿提取物的制备方法及其淫羊藿提取物和应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115894585B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-05-16发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202211661958.6，技术领域涉及：C07H17/07；该发明授权一种淫羊藿提取物的制备方法及其淫羊藿提取物和应用是由李斯文;李珏泉;李玉婷设计研发完成，并于2022-12-23向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种淫羊藿提取物的制备方法及其淫羊藿提取物和应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种淫羊藿提取物的制备方法及其淫羊藿提取物和应用，该制备方法包括如下步骤：淫羊藿在溶剂中超声提取，提取后收集有机相和水相，有机相减压浓缩后干燥得到淫羊藿提取物A；水相加入水饱和的正丁醇萃取，萃取后收集正丁醇相，减压浓缩后干燥得到正丁醇相淫羊藿提取物B；提取物A酶解后得到淫羊藿酶解物；提取物B酸解后得到淫羊藿酸解物；将酶解产物和酸解产物混合均匀得到淫羊藿提取物C。本发明制备的提取物A主要含淫羊藿苷、提取物B主要含朝藿定C；酶解物中淫羊藿次苷Ⅱ得率为40.19‑86.25％、酸解物中脱水淫羊藿素得率为61.27‑77.51％，淫羊藿提取物提取物C具有明显的抗疲劳、治疗勃起功能障碍效果。

本发明授权一种淫羊藿提取物的制备方法及其淫羊藿提取物和应用在权利要求书中公布了：1.一种淫羊藿提取物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）以淫羊藿为原料，打粉，过筛，混匀，作为待提粉；（2）将步骤（1）所得的淫羊藿待提粉投入含水、乙酸乙酯的提取溶剂中，超声提取；（3）将步骤（2）所得的提取液静置分层，分取乙酸乙酯相和水相；（4）将步骤（3）所得乙酸乙酯相减压浓缩后干燥，得到淫羊藿提取物A；（5）将步骤（3）所得的水相加入水饱和的正丁醇中萃取，收集正丁醇相，减压浓缩后干燥，得到淫羊藿提取物B；（6）将步骤（4）所得提取物A投入含水解酶的溶剂中酶解，混悬液离心后收集沉淀并干燥得到淫羊藿酶解物；（7）将步骤（5）所得提取物B投入酸溶液中酸解，酸解后调pH至中性，混悬液离心后收集沉淀并干燥得到淫羊藿酸解物；（8）将步骤（6）和步骤（7）所得的淫羊藿酶解物和酸解物混合均匀，即得淫羊藿提取物C；步骤（2）所述提取溶剂为水和乙酸乙酯体积比1：1-1：3的混合溶剂，待提粉与提取溶剂料液比为1：12-1：40gmL，超声提取的提取时间为30-90min，超声功率为100-200W；步骤（5）所述的水相与水饱和的正丁醇的体积比为1：1-1：3，萃取时间为5-30min，萃取次数为1-3次；步骤（6）所述的水解酶包括纤维素酶、柚苷酶或者蜗牛酶，所述溶剂为磷酸盐缓冲液，酶用量为溶剂质量的0.5%-1.5%，酶解温度为30℃-50℃，酶解时间为30min-2h，提取物A与含水解酶的溶剂料液比为1：10-1：20gmL；步骤（7）所述酸溶液为硫酸、硝酸或者盐酸，浓度为1molL-3molL，酸解温度为70℃-80℃，酸解时间为30min-2h，提取物B与酸解溶剂料液比为1：10-1：20gmL。

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