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龙图腾网恭喜南京财经大学申请的专利一种基于激光诱导荧光的稻米霉菌及黄曲霉毒素B₁污染同步检测方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115112616B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-05-02发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202210522698.8，技术领域涉及：G01N21/64；该发明授权一种基于激光诱导荧光的稻米霉菌及黄曲霉毒素B₁污染同步检测方法是由沈飞;王蓓;何学明;方勇;袁建;邢常瑞;李彭;胡秋辉设计研发完成，并于2022-05-13向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种基于激光诱导荧光的稻米霉菌及黄曲霉毒素B₁污染同步检测方法在说明书摘要公布了：本发明提供一种基于激光诱导荧光技术的稻米霉菌及黄曲霉毒素B1污染同步检测方法，包括：样本制备、UPLCXevoTQ液相色谱串联三重四级杆质谱联用仪测定稻米中黄曲霉毒素B1含量、稻米中菌落总数的测定、获取稻米原始激光诱导荧光光谱数据、提取特征波长以及构建稻米中产毒真菌识别、霉变程度、AFB1含量判别模型，基于不同相关的特征波长对应的平均光谱数据荧光光谱数据同步分别建立稻米中产毒真菌识别、霉变程度、AFB1含量判别的化学计量学分析模型，判断稻米中污染菌株是否具有产毒能力及菌落总数、黄曲霉毒素B1是否超标。本发明将同时检测稻米中霉菌及霉菌毒素，为稻米储藏时期的安全提供技术支撑。

本发明授权一种基于激光诱导荧光的稻米霉菌及黄曲霉毒素B₁污染同步检测方法在权利要求书中公布了：1.一种基于激光诱导荧光技术的稻米霉菌及黄曲霉毒素B1污染同步检测方法，其特征在于，包括：步骤1：样品准备将稻米样品置于Co-60辐照下灭菌；步骤2：样品接种有害霉菌筛选稻米样品中有害霉菌菌株置于马铃薯葡萄糖琼脂培养基上，在28℃、85％RH恒温培养箱下培养，采用无菌水冲洗培养基表面，制取孢子悬浮液，喷洒在稻米样品上，将样品置于28℃、85％RH人工气候箱储藏；步骤3：荧光光谱采集采用激光诱导荧光系统获取稻米样品的200-1000nm荧光光谱信息，对光谱信息进行预处理以消除由于样品不均、散射及各种噪声对光谱产生的误差，利用连续投影算法提取样品光谱的特征波长；步骤4：样品菌落总数测定将采集完荧光光谱的稻米按照GB4789.2-2016检测其霉菌菌落总数，以2.7logCFUg为阈值分为合格和霉变两类；步骤5：样品黄曲霉毒素B1含量的测定测定稻米中的黄曲霉毒素B1，获取各样品中的AFB1含量水平，依照国标GB2761-2017，将稻米样品分为超标和不超标两类；步骤6：定性判别分析基于线性判别分析LDA、偏最小二乘判别分析PLS-DA、支持向量机SVM分别依据稻米样品污染菌株是否具有产毒能力、菌落总数水平、AFB1含量水平与其荧光光谱数据的对应关系，建立稻米产毒真菌识别、霉变程度、AFB1含量判别模型，并根据实际检测的数据经步骤3预处理后，判断稻米中污染菌株产毒能力及菌落总数、黄曲霉毒素B1是否超标。

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