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龙图腾网恭喜浙江省林业科学研究院申请的专利一种同时检测水中六种微量除草剂的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116381109B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-03-25发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310254265.3，技术领域涉及：G01N30/06；该发明授权一种同时检测水中六种微量除草剂的方法是由王丽玲;王衍彬;秦玉川设计研发完成，并于2023-03-09向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种同时检测水中六种微量除草剂的方法在说明书摘要公布了：本发明一种同时检测水中六种微量除草剂的方法，该方法将离子液体附载到COF材料中，作为固相萃取的吸附剂对水样中的六种除草剂进行富集，具体包括以下步骤：1）COF的合成；2）IL@COF的合成；3）收集水样；4）制备SPE小柱；5）活化和预平衡；6）样品图谱；7）标准曲线建立；8）检测结果分析。本发明采用固相微萃取技术来预浓缩水样中的微量除草剂，并设计合成了一种IL@COF代替传统的固相材料作为萃取剂，IL@COF新型萃取材料具有孔表面积，特异吸附能力强，可重复利用达10次以上，集浓缩与萃取于一体，具有操作简单方便、萃取时间短、萃取效率高、安全环保、萃取剂与样品用量少等优点。

本发明授权一种同时检测水中六种微量除草剂的方法在权利要求书中公布了：1.一种同时检测水中六种微量除草剂的方法，其特征在于，该方法将离子液体附载到COF材料中，作为固相萃取的吸附剂对水样中的六种除草剂进行富集，具体包括以下步骤：1）IL@COF的合成：称取离子液体和2,5-二甲氧基苯-1,4-二甲醛置于50mL离心管中，加入2mL1,4-二氧六环和2mL均三甲苯，超声分散10min后，逐滴加入3M乙酸1mL，超声反应10min制得混合溶液；将一定量1,3,5-三（4-氨基苯基）苯分散在2mL1,4-二氧六环和2ml均三甲苯中制得混合物，将混合物加入上述混合溶液中，室温振荡反应20min，反应结束后，过滤收集红棕色沉淀物，并用无水甲醇洗涤3次以去除杂质，最后将洗涤后的材料置于真空干燥箱中，60℃干燥12h，得到IL@COF材料，所述离子液体为1-癸基-3-甲基溴化咪唑、癸基甲基氯化咪唑、溴化1-辛基-3-甲基咪唑中的任一种；2）收集水样：利用真空抽滤去除水样中的杂质后，采用0.45μm水相滤膜过滤，用盐酸或氢氧化钠调节水样pH,于4℃冰箱储存备用；3）制备SPE小柱：利用1mLSPE空柱管和聚丙烯垫片自组装IL@COF材料的SPE小柱：首先将一个聚丙烯垫片放进空柱管中，然后装入IL@COF材料，用手轻弹管壁，使材料在柱管中分布均匀，最后在材料上方再放置一个聚丙烯垫片，将IL@COF材料压实，使填充材料保持在SPE管的底部位置，制得SPE小柱；4）活化和预平衡：分别用3mL甲醇和3mL超纯水冲洗步骤3）中制备的SPE小柱，对其进行活化和预平衡；5）样品图谱：将步骤2）所得水样中加入步骤4）活化后的SPE小柱中，上样完成后，将萃取柱置于一定温度下静置数分钟，随后，先用3-6mL超纯水冲洗小柱，之后用2-6mL甲醇进行解吸，然后将解吸液于40℃条件下氮气吹干，最后，用1mL甲醇溶液复溶，超声5min后，复溶液用0.22µm微孔滤膜过滤并储存于样品瓶中进高效液相色谱分析，得到样品谱图；6）标准曲线建立：称取扑草净、嗪草酮、苯达松、异丙隆、乙草胺及丁草胺的标准物质，以甲醇或乙腈为溶剂配制成单一标准品储备溶液，随后根据需要配制成混合标准品工作溶液，将所得混合标准溶液在步骤5）中的高效液相色谱分析条件下进行检测，得到标准物质谱图，以混合标准溶液中各标准物质的进样量浓度为横坐标x，标准物质谱图中相应标准物质的峰面积为纵坐标y，分别绘制扑草净、嗪草酮、苯达松、异丙隆、乙草胺及丁草胺的标准曲线；7）检测结果分析：步骤5）所得样品谱图中各除草剂成分的峰面积值分别代入步骤6）所得相应的标准曲线中，通过计算获得样品中除草剂成分的含量。

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