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龙图腾网恭喜宁波大学申请的专利一种基于RPA-CRISPR/Cas12a快速检测香鱼格留虫的试剂盒获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118834980B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-03-25发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411321492.4，技术领域涉及：C12Q1/6893；该发明授权一种基于RPA-CRISPR/Cas12a快速检测香鱼格留虫的试剂盒是由陈炯;周前进设计研发完成，并于2024-09-23向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种基于RPA-CRISPR/Cas12a快速检测香鱼格留虫的试剂盒在说明书摘要公布了：本发明公开了一种基于RPA‑CRISPRCas12a快速检测香鱼格留虫的试剂盒，特点该试剂盒包括根据香鱼格留虫大核糖体亚基RNA序列设计的一对RPA特异性引物和一条crRNA序列，具体如下Gp‑RPA‑F:TTCCTGCAGTAGCGGCGAGCGAAGAAGGACCAG；Gp‑RPA‑R:CCAAACACTACTACTCATCCTTTCACGCTGTAC；crRNA:UAAUUUCUACUAAGUGUAGAUGGUAACGAGAUGUCAUGGACGCG，并公开了RPA和CRISPR反应体系配方，优点是检测时间短、特异性强和灵敏度高，具有应用于现场快速、即时检测香鱼格留虫的优势。

本发明授权一种基于RPA-CRISPR/Cas12a快速检测香鱼格留虫的试剂盒在权利要求书中公布了：1.一种基于RPA-CRISPRCas12a快速检测香鱼格留虫的试剂盒，其特征在于所述的试剂盒包括根据香鱼格留虫大核糖体亚基RNA序列设计的一对RPA特异性引物和一条crRNA序列，所述RPA特异性引物的正向引物Gp-RPA-F的核苷酸序列为SEQIDNO.1所示:5’-TTCCTGCAGTAGCGGCGAGCGAAGAAGGACCAG-3’；所述RPA特异性引物的反向引物Gp-RPA-R的核苷酸序列为SEQIDNO.2所示:5’-CCAAACACTACTACTCATCCTTTCACGCTGTAC-3’；所述crRNA的核苷酸序列为SEQIDNO.3所示:5’-UAAUUUCUACUAAGUGUAGAUGGUAACGAGAUGUCAUGGACGCG-3’，还包括RPA反应体系和CRISPR反应体系，所述的RPA反应体系的配方如下：RPA反应试剂29.4μL，10μmolL引物Gp-RPA-F2μL，10μmolL引物Gp-RPA-R2μL，280mmolL醋酸镁2.5μL，DNA模板2μL和ddH2O12.1μL，所述的CRISPR反应体系的配方如下：2μLRPA反应产物，终浓度为20～60nM的Cas12a蛋白，5μL10×Reactionbuffer1，终浓度为50nM的crRNA，终浓度为20～100nM的ssDNA，最后加ddH2O使CRISPR反应体系的总体积为50μL，其中所述的ssDNA为FAM-TTATT-BHQ-1。

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