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龙图腾网恭喜中国农业科学院草原研究所申请的专利咪唑乙烟酸的半抗原、完全抗原及其制备方法和应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119241501B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-03-25发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411785509.1，技术领域涉及：C07D401/04；该发明授权咪唑乙烟酸的半抗原、完全抗原及其制备方法和应用是由盈盈;王文曦;黄奕颖;云颖;李润航;刘宇宁;降晓伟;付慧;赵志惠;刘江英;王伟宏;吴洪新;刘洪林;张燕东;卫媛设计研发完成，并于2024-12-06向国家知识产权局提交的专利申请。

本咪唑乙烟酸的半抗原、完全抗原及其制备方法和应用在说明书摘要公布了：本发明公开咪唑乙烟酸的半抗原、完全抗原及其制备方法和应用，所述咪唑乙烟酸的半抗原为：咪唑乙烟酸半抗原A或咪唑乙烟酸半抗原B1或咪唑乙烟酸半抗原B2；所述咪唑乙烟酸完全抗原为咪唑乙烟酸完全抗原C1或咪唑乙烟酸完全抗原C2；本发明的半抗原能够方便、快捷地获得，合成成本低，效果好；完全抗原免疫得到的抗血清效价好，特异性高，能够有效用于杂交瘤细胞的融合和抗咪唑乙烟酸抗体的制备，具有广阔的应用前景。

本发明授权咪唑乙烟酸的半抗原、完全抗原及其制备方法和应用在权利要求书中公布了：1.一种咪唑乙烟酸的半抗原，其特征在于，所述咪唑乙烟酸的半抗原为：咪唑乙烟酸半抗原A或咪唑乙烟酸半抗原B2；所述咪唑乙烟酸半抗原A为：4-5-乙基-2-5-异丙基-5-甲基-4-氧代-4，5-二氢-1H-咪唑-2-基烟酰胺基甲基苯甲酸；所述咪唑乙烟酸半抗原A的分子结构为：；所述咪唑乙烟酸半抗原B2为：2，5-二氧代吡咯烷-1-基4-5-乙基-2-5-异丙基-5-甲基-4-氧代-4，5-二氢-1H-咪唑-2-基烟酰胺基甲基苯甲酸酯；所述咪唑乙烟酸半抗原B2的分子结构为：；所述咪唑乙烟酸半抗原A的制备方法如下：S1、称取2.89gA0、1.58g苄胺盐酸盐、2.88gEDC盐酸盐、2.3g1-羟基苯并三唑和2.63g三乙胺，加入100mL二氯甲烷，室温下反应24小时；反应结束后，蒸干溶剂，加水复溶后用乙酸乙酯提取，无水硫酸钠干燥，采用柱层析进行分离纯化，获得2.5g中间产物A1；S2、取1.0g中间产物A1，加入10mL四氢呋喃，搅拌溶解；另取0.2g氢氧化钠和10mL水，搅拌溶解；将两种溶液混合，室温下反应约3小时；待原料完全转化后，加入稀盐酸调节pH到3-4；分离纯化，获得0.46g咪唑乙烟酸半抗原A；所述A0为咪唑乙烟酸；所述A0的分子结构式为：；所述中间产物A1为：甲基4-5-乙基-2-5-异丙基-5-甲基-4-氧代-4，5-二氢-1H-咪唑-2-基烟酰胺基甲基苯甲酸酯；所述中间产物A1的分子结构式为：；所述咪唑乙烟酸半抗原B2的制备方法如下：称取0.0225mmol咪唑乙烟酸半抗原A、0.045mmolN-羟基琥珀酰亚胺和0.045mmol二环己基碳二亚胺，用1mL无水N，N-二甲基甲酰胺溶解，在室温25℃搅拌反应4小时后，将反应液在6000rmin下离心5分钟，取上清液备用，得到咪唑乙烟酸半抗原B2。

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