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龙图腾网恭喜湖南荣岚智能科技有限公司申请的专利一种凯夫拉-聚苯并噁嗪气凝胶及其制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119391040B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-03-25发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510005014.0，技术领域涉及：C08J9/28；该发明授权一种凯夫拉-聚苯并噁嗪气凝胶及其制备方法是由彭飞;王海哲;高庆福;李勇;杨斌;熊熙设计研发完成，并于2025-01-02向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种凯夫拉-聚苯并噁嗪气凝胶及其制备方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种凯夫拉‑聚苯并噁嗪气凝胶及其制备方法，本发明制备方法获得的凯夫拉‑聚苯并噁嗪气凝胶具有高强度特性。通过凯夫拉纳米纤维的引入，与选用的苯并噁嗪单体的聚合物之间形成了交联互穿结构，进一步提高了凯夫拉‑聚苯并噁嗪气凝胶的力学强度。因此采用本发明制备方法制备的凯夫拉‑聚苯并噁嗪气凝胶具有较好的力学性能，在3%应变下压缩应力可达到3.974MPa。

本发明授权一种凯夫拉-聚苯并噁嗪气凝胶及其制备方法在权利要求书中公布了：1.一种凯夫拉-聚苯并噁嗪气凝胶的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：（1）将凯夫拉纳米纤维倒入含有碱类物质的有机溶剂中进行分散，并在20℃~60℃进行搅拌至均匀分散，得到质量浓度为0.1wt%~10wt%的凯夫拉纳米纤维溶液，作为溶液A；所述的凯夫拉纳米纤维的化学结构式为： ；所述的碱类物质为氢氧化钾、氢氧化钠、三乙胺、四甲基乙二胺、叔丁醇纳，叔丁醇钾、六甲基二硅基氨基钾、六甲基二硅基氨基钠中的一种；所述的碱类物质在有机溶剂中的浓度为0.1wt%~20wt%；所述有机溶剂为DMF、DMSO或者NMP中的一种；（2）将双酚A型苯并噁嗪单体在室温下搅拌并使其充分溶解在有机溶剂中，配制成双酚A型苯并噁嗪单体溶液的质量浓度在5wt%~25wt%的双酚A型苯并噁嗪单体溶液，随后加入酸类物质作为苯并噁嗪单体的引发剂，酸类物质的用量按照双酚A型苯并噁嗪单体与酸类物质的摩尔比为1:（1~3）进行配制；在10℃~30℃搅拌10min~15min后得到聚苯并噁嗪溶胶，作为溶液B；所述双酚A型苯并噁嗪单体结构式如下； 当R1=OH，R2=CH3时为双酚A型苯并噁嗪单体结构式Ⅰ；当R1=OH，R2中有一个为OH，另一个为CH3时为双酚A型苯并噁嗪单体结构式Ⅱ；当R1=OH，R2=OH时为双酚A型并噁嗪单体结构式Ⅲ；所述的酸类物质为盐酸、单宁酸、对甲苯磺酸以及硼酸中的一种；（3）将步骤（1）得到的溶液A与步骤（2）得到的溶液B，按照0.2~1）:1的质量比进行混合，并在10℃~30℃搅拌5min~10min后得到凯夫拉-聚苯并噁嗪溶胶；（4）将步骤（3）得到的凯夫拉-聚苯并噁嗪溶胶移入模具后密封，并置于10℃~30℃静置凝胶，静置15h~72h进行凝胶后，得到初态的凯夫拉-聚苯并噁嗪凝胶；（5）将步骤（4）得到的初态的凯夫拉-聚苯并噁嗪凝胶在10℃~30℃老化24h~96h，得到老化后的凯夫拉-聚苯并噁嗪凝胶；（6）将步骤（5）得到的老化后的凯夫拉-聚苯并噁嗪凝胶转移至装有置换溶剂的溶剂中，盖上盖子后置于水浴锅中，并在50℃~70℃进行溶剂置换，得到终态的凯夫拉-聚苯并噁嗪凝胶；所述的置换溶剂为乙醇、丙酮、异丙醇、叔丁醇中的一种，置换溶剂的质量浓度≥95wt%，溶剂置换次数为2次~4次，时间间隔为6h~12h；（7）将步骤（6）得到的终态的凯夫拉-聚苯并噁嗪终态凝胶进行CO2超临界流体干燥，所述的CO2超临界流体干燥时的干燥压力为8MPa~18MPa，温度为40℃~60℃，时间为6h~18h，得到凯夫拉-聚苯并噁嗪气凝胶，其密度为0.109gcm-3~0.252gcm-3，热导率为0.0182Wm-1K-1~0.0343Wm-1K-1，在3%应变下压缩应力为1.871MPa~3.974MPa。

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