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龙图腾网恭喜江西省药品检验检测研究院申请的专利用于鉴别复方感冒灵片中南板蓝根地上茎掺杂的检测方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119470735B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-03-25发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510066538.0，技术领域涉及：G01N30/02；该发明授权用于鉴别复方感冒灵片中南板蓝根地上茎掺杂的检测方法是由周志强;许妍;杨毅生;肖小武;洪挺;任琦设计研发完成，并于2025-01-16向国家知识产权局提交的专利申请。

本用于鉴别复方感冒灵片中南板蓝根地上茎掺杂的检测方法在说明书摘要公布了：本发明属于中药制剂检测技术领域，具体涉及一种用于鉴别复方感冒灵片中南板蓝根地上茎掺杂的检测方法，该检测方法以靛玉红与2‑苯并噁唑啉酮为检测指标，采用HPLC‑MS进行检测，并根据靛玉红与2‑苯并噁唑啉酮含量的比值进行分析判断。本发明以靛玉红与2‑苯并噁唑啉酮为检测指标，通过对南板蓝根药材中地上茎与药用部位的含量进行分析对比，建立了复方感冒灵片中南板蓝根地上茎掺杂投料的HPLC‑MS检测方法，该方法可同步用于南板蓝根的鉴别，可为复方感冒灵片的质量监控提供依据。

本发明授权用于鉴别复方感冒灵片中南板蓝根地上茎掺杂的检测方法在权利要求书中公布了：1.一种用于鉴别复方感冒灵片中南板蓝根地上茎掺杂的检测方法，其特征在于，所述检测方法以靛玉红与2-苯并噁唑啉酮为检测指标，采用HPLC-MS进行检测，并根据靛玉红与2-苯并噁唑啉酮含量的比值进行分析判断；具体包括以下步骤：（1）供试品溶液的制备：取复方感冒灵片，除去包衣，研细，取适量，精密称定，用浓氨试液4mL使湿润，加三氯甲烷，80℃提取，滤过，蒸干，残渣加三氯甲烷-甲醇混合溶液使溶解并转移至5mL量瓶中，加三氯甲烷-甲醇混合溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得；（2）混合对照品溶液的制备：取2-苯并噁唑啉酮对照品、靛玉红对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1mL含0.1mg的溶液，然后精密量取适量，用三氯甲烷-甲醇混合溶液稀释制成每1mL含2-苯并噁唑啉酮和靛玉红各100ng的混合对照品溶液，即得；（3）测定：将供试品溶液和对照品溶液采用HPLC-MS检测后，进行分析判断；HPLC的检测条件为：色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙腈为流动相A，0.1%甲酸水溶液为流动相B，进行梯度洗脱，流速为0.3mLmin，柱温为25℃；所述梯度洗脱的程序为：0min到15.0min，流动相A由10%升至60%，流动相B由90%降至40%；15.0min到15.5min，流动相A由60%升至90%，流动相B由40%降至10%；15.5min到18.0min，流动相A为90%，流动相B为10%；MS的质谱条件为：以三重四级杆质谱检测器，电喷雾离子化正负离子模式多反应监测，使用参数如下：雾化气、鞘气、干燥气、碰撞气均为高纯氮气；雾化器压力为45psi；干燥气流速为6Lmin；干燥气温度为350℃；鞘气流速为11Lmin；鞘气温度为350℃；喷雾电压为500V；毛细管电压为3500V；分析判断原则为：a、供试品溶液的提取离子流色谱中，未同时出现与混合对照品溶液色谱相应的色谱峰，视为未检出南板蓝根；b、供试品溶液的提取离子流色谱中，同时出现与混合对照品溶液色谱相应的色谱峰，且靛玉红与2-苯并噁唑啉酮含量比值不大于0.15，视为南板蓝根投料未掺杂；c、供试品溶液的提取离子流色谱中，同时出现与混合对照品溶液色谱相应的色谱峰，且靛玉红与2-苯并噁唑啉酮含量比值大于0.15，视为南板蓝根掺杂投料。

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