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龙图腾网恭喜中国科学院深圳先进技术研究院申请的专利病毒核酸检测试剂、试剂盒、制备方法及其应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116004919B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-03-21发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202211618312.X，技术领域涉及：C12Q1/70；该发明授权病毒核酸检测试剂、试剂盒、制备方法及其应用是由马英新;毛国斌;戴俊彪设计研发完成，并于2022-12-15向国家知识产权局提交的专利申请。

本病毒核酸检测试剂、试剂盒、制备方法及其应用在说明书摘要公布了：本申请提供的病毒核酸检测试剂的制备方法，ASFV扩增子与crRNA杂交后，Cas12a切割MB‑ssDNA‑ALP释放ALP，释放的ALP催化pNPP水解为pNP，从而产生比色信号，而pNP对CdZnSe量子点的内滤作用改变了荧光信号，采用这种双模式方法检测ASFV基因，吸收强度或荧光强度与ASFV基因浓度呈良好的线性关系，检出限为单拷贝。此外，该方法可对单拷贝ASFV基因进行肉眼检测，检测灵敏度高于qPCR。最后，该方法还能有效区分crRNA中的单碱基突变，对血清中的病毒DNA有较好的检测效果。因此，该方法具有良好的敏感性和特异性，在病毒感染诊断中具有很高的应用潜力。

本发明授权病毒核酸检测试剂、试剂盒、制备方法及其应用在权利要求书中公布了：1.一种非诊断目的的病毒核酸检测方法，其特征在于，包括下述步骤：合成Biotin-ssDNA-ALP；根据所述Biotin-ssDNA-ALP合成磁珠MB-ssDNA-ALP；反式切割所述MB-ssDNA-ALP的活性；将经反式切割后的所述MB-ssDNA-ALP释放ALP；所述ALP催化pNPP水解生成pNP，从而产生比色信号；在所述pNP中加入CdZnSe量子点，pNP对CdZnSe量子点的内滤作用改变了荧光信号，采用比色-荧光双模式检测ASFV基因；在合成Biotin-ssDNA-ALP的步骤中，具体包括下述步骤：Biotin-ssDNA-N3与DBCO-ALP通过化学点击反应合Biotin-ssDNA-ALP；在反式切割所述MB-ssDNA-ALP的活性的步骤中，具体包括下述步骤：利用RPA扩增ASFV双链DNA模板产生扩增子，所述扩增子与crRNA杂交激活Cas12反式切割MB-ssDNA-ALP的活性。

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