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龙图腾网恭喜贵州医科大学申请的专利基于液相色谱-四极杆-静电场轨道阱串联质谱联用分析石吊兰化学成分及含量测定的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115639285B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-03-14发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202211236352.8，技术领域涉及：G01N30/02；该发明授权基于液相色谱-四极杆-静电场轨道阱串联质谱联用分析石吊兰化学成分及含量测定的方法是由刘春花;李勇军;刘亭;周孟;谢家丽;付昌丽;孙佳;陆苑;潘洁;马雪;李月婷设计研发完成，并于2022-10-10向国家知识产权局提交的专利申请。

本基于液相色谱-四极杆-静电场轨道阱串联质谱联用分析石吊兰化学成分及含量测定的方法在说明书摘要公布了：本发明公开了基于液相色谱‑四极杆‑静电场轨道阱串联质谱联用分析石吊兰化学成分及含量测定的方法，包括配制对照品溶液、配制供试品溶液、色谱分析，其中，化学成分分析还包括质谱分析、数据处理。本申请首次同时对石吊兰中黄酮类、苯乙醇苷类及有机酸类三类成分进行定量分析，结果表明不同产地药材中这5个成分的含量差异较大，可能由于不同产地、生长环境、气候条件、采收时间等因素影响植物中化合物的积累，具体原因还有待进一步研究。

本发明授权基于液相色谱-四极杆-静电场轨道阱串联质谱联用分析石吊兰化学成分及含量测定的方法在权利要求书中公布了：1.基于UHPLC-Q-ExactivePlusOrbitrapHRMS分析石吊兰化学成分及含量测定的方法，其特征在于：包括配制对照品溶液、配制供试品溶液、色谱分析、数据处理，其中，化学成分分析还包括质谱分析；所述分析石吊兰化学成分的方法具体包括以下步骤：①对照品溶液的配制精密称取连翘酯苷B、石吊兰素、木通苯乙醇苷B、大车前苷、毛蕊花糖苷、绿原酸、新绿原酸对照品分别置于容器中，分别加入甲醇搅拌溶解均匀并定容，得到对照品储备液，然后加入50％甲醇稀释成浓度分别为422.20μgmL、32.63μgmL、201.12μgmL、21.09μgmL、31.63μgmL、100.00μgmL、20.58μgmL的对照品溶液；②供试品溶液的配制精密称取石吊兰粉末并置于容器中，加入50％甲醇水溶液后称重，超声提取40min，放冷至室温，再称定重量，用50％甲醇水溶液补足减失的重量，摇匀，滤过，离心后取上清液，微孔滤膜过滤取滤液，得供试品溶液；③测定将对照品溶液和供试品溶液依次分别进行色谱分析、质谱分析、数据处理，通过分析完成石吊兰化学成分的定性分析；所述色谱分析的条件为：色谱柱为SynergiTMHydro-RP其规格为100×2mm，2.5μm；流动相A为乙腈，B为0.1％的甲酸水，洗脱梯度为0～1min,5～15％A；1～6min,15％A；6～18min,15～18％A；18～20min,18～25％A；20～24min,25～28％A；24～27min,28～32％A；27～28min,32～95％A；28～34min,95％A；34～35min,95～5％A；35～40min,5％A；柱温：40℃；流速：0.2mLmin；进样量：2μL。

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