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恭喜同济大学刘国锋获国家专利权

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龙图腾网恭喜同济大学申请的专利金银合金生物相容纳米颗粒的制备方法及尿液检测用途获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN116021030B

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-03-14发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202310127361.1,技术领域涉及:B22F9/24;该发明授权金银合金生物相容纳米颗粒的制备方法及尿液检测用途是由刘国锋;王学娟;卞佳林设计研发完成,并于2023-02-17向国家知识产权局提交的专利申请。

金银合金生物相容纳米颗粒的制备方法及尿液检测用途在说明书摘要公布了:本发明公开了一种金银合金生物相容纳米颗粒的无溶剂制备方法及尿液检测用途。所述制备方法利用HAuCl4·3H2O作为Au源,AgNO3作为Ag源,NaBH4作为还原剂,谷胱甘肽作为配体采用两步还原的固相研磨法来制备AuAg‑GSH合金纳米颗粒,制备工艺简便、绿色环保、耗时短、产率高。制备的平均粒径为2.03±0.12nm的AuAg‑GSH合金纳米团簇尺寸均匀,具有良好的生物相容性以及在酸性条件下发光增强的特性,可应用于尿液pH值的快速、灵敏、高效检测,且操作简便。

本发明授权金银合金生物相容纳米颗粒的制备方法及尿液检测用途在权利要求书中公布了:1.一种金银合金生物相容纳米颗粒在检测尿液pH值中的用途,其特征在于,所述金银合金生物相容纳米颗粒的制备方法包括以下步骤:步骤S11、a摩尔份HAuCl4·3H2O和b摩尔份谷胱甘肽通过固相研磨充分混合,形成络合物;步骤S12、c摩尔份AgNO3加入所述步骤S11研磨好的络合物中再持续研磨,得到淡黄色混合物;步骤S13、d摩尔份NaBH4加入到所述淡黄色混合物中继续研磨,混合物颜色先变黑,最终得到土灰色混合物;步骤S14、所述土灰色混合物颜色不再变化后,加入去离子水得到红棕色溶液;所述红棕色溶液陈化分层后取上清液;步骤S15、所述上清液中加入乙醇搅拌均匀,静置分层;取上清液离心得到红棕色固体;所述红棕色固体用乙醇反复离心洗涤后干燥,获得金银合金生物相容纳米颗粒;其中,以所述HAuCl4·3H2O、AgNO3和谷胱甘肽的总摩尔份为100份计,所述HAuCl4·3H2O、谷胱甘肽和AgNO3的摩尔份数分别为:a=10~34;b=50~80;c=10~34;且db=1~3;ac=1;制备的所述金银合金生物相容纳米颗粒是平均粒径为2.03±0.12nm的单分散金银合金生物相容纳米团簇;尿液pH值的检测过程包括如下步骤:步骤S21、将所述金银合金生物相容纳米团簇以0.05~2mgmL的浓度分散于一定温度pH值为1.0~8.0的水溶液中,得到的溶液孵育0~24h后,测试荧光发光强度,获得所述荧光发光强度与水溶液的pH值之间的多段线性关系方程;步骤S22、将若干个尿液样本稀释10~30倍备用;向稀释后的尿液样本中加入一定浓度的金银合金生物相容纳米团簇,孵育一定的时间,检测加入所述金银合金生物相容纳米团簇前后所述尿液样本的荧光发光强度的变化;步骤S23、根据所述荧光发光强度和线性关系方程确定尿液样本的pH值;当所述尿液样本的pH值小于4时,加入所述金银合金生物相容纳米团簇前后所述尿液样本的荧光发光强度明显增强。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术,可联系本专利的申请人或专利权人同济大学,其通讯地址为:200092 上海市杨浦区四平路1239号;或者联系龙图腾网官方客服,联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

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