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龙图腾网恭喜西南大学申请的专利一种检测多种拟除虫菊酯类农药的多功能分子印迹聚合物制备方法及应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116478443B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-03-14发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310463476.8，技术领域涉及：C08J9/26；该发明授权一种检测多种拟除虫菊酯类农药的多功能分子印迹聚合物制备方法及应用是由郭婷;马良;李泓霖;张宇昊;廖洪波设计研发完成，并于2023-04-26向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种检测多种拟除虫菊酯类农药的多功能分子印迹聚合物制备方法及应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种检测多种拟除虫菊酯类农药的多功能分子印迹聚合物制备方法及应用，将上转换荧光性的UCNPs和磁性材料Fe3O4引入分子印迹技术中，所制成的聚合物可用于对多种拟除虫菊酯类农药的传感，同时又具有磁性特征，便于分离，具有广阔的应用前景。

本发明授权一种检测多种拟除虫菊酯类农药的多功能分子印迹聚合物制备方法及应用在权利要求书中公布了：1.一种检测多种拟除虫菊酯类农药的多功能分子印迹聚合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：1先将3-苯氧基苯甲酸、苯基三乙氧基硅烷和氨丙基三乙氧基硅烷加入无水乙醇中，超声振荡充分混合，接着加入正硅酸四乙酯，搅拌混匀，得到预混液；2然后将PAA-UCNPs和Fe3O4@SiO2-NH2加入预混液中，再加入氨水溶液，搅拌混匀，室温反应，离心取沉淀，洗涤，真空冷冻干燥，即得所述的聚合物；其中，所述Fe3O4@SiO2-NH2是先以Fe3O4磁微球和正硅酸四乙酯为原料，混合搅拌，再滴加氨基硅烷，继续搅拌反应，磁分离而得；所述PAA-UCNPs的制备方法如下：A先将氯化钇、氯化镱和氯化铒溶于油酸和十八烯中，加热到150～170℃，形成黄色透明溶液，自然冷却至室温；再逐滴加入NaOH和NH4F的甲醇溶液，室温搅拌30～60min；随后逐渐加热除去甲醇，80～100℃保温30～60分钟，在氩气保护下加热至290～310℃，保温50～70分钟，自然冷却至室温，离心取沉淀，利用体积比1：1的乙醇-甲醇混合液洗涤，即得油溶性UCNPs；B然后将油溶性UCNPs搅拌分散于甲苯中，得到OA-UCNPs甲苯溶液；再将聚丙烯酸溶于二甘醇中，加热至100～120℃，继续加入所述甲苯溶液，在氩气保护下105～115℃保温50～70分钟，加热至230～250℃，保温50～70分钟，自然冷却至室温，加入过量的盐酸溶液，离心即得PAA-UCNPs；步骤A中，氯化钇、氯化镱、氯化铒、油酸、十八烯、NaOH和NH4F的甲醇溶液、乙醇-甲醇混合液的用量比为0.78mmol：0.2mmol：0.02mmol：6mL：17mL：10mL：10～15mL，其中，NaOH和NH4F的甲醇溶液是将2.5mmolNaOH和4mmolNH4F溶于10mL甲醇中而得；步骤B中，聚丙烯酸、二甘醇、OA-UCNPs甲苯溶液、盐酸溶液的用量比为250～350mg：25～35mL：2～4mL：15～20mL，其中，OA-UCNPs甲苯溶液中所含OA-UCNPs的浓度为25～50mgmL，盐酸的pH为4.6。

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