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龙图腾网恭喜江苏卫生健康职业学院;江苏省中国科学院植物研究所;金陵药业股份有限公司申请的专利一种中药提取废渣中活性物质含量的检测方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115656399B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-03-11发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202211382617.5，技术领域涉及：G01N30/06；该发明授权一种中药提取废渣中活性物质含量的检测方法是由鲁正熹;陈雨;李剑;姚静远;冯煦;徐向阳;何晓东;印敏设计研发完成，并于2022-11-07向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种中药提取废渣中活性物质含量的检测方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种中药提取废渣中活性物质含量的检测方法，活性物质为绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸C、灰毡毛忍冬皂苷甲和灰毡毛忍冬皂苷乙，采用超高压液相色谱‑飞行时间质谱仪进行检测，步骤如下：1制备供试品溶液；2制备对照品溶液；3色谱条件和质谱条件；4测定方法：分别精密吸取供试品溶液和对照品溶液，注入超高压液相色谱‑飞行时间质谱仪，按上述色谱条件和质谱条件进行测定。本发明所采用的检测方法可以实现中药提取残渣中复杂成分的分离分析，经过精密度、稳定性、重复性、回收率实验等方法学考察，该方法简单，快速，定量分析结果可靠、稳定，为中药提取废弃物或残渣中组分的分析与资源回收利用提供了依据。

本发明授权一种中药提取废渣中活性物质含量的检测方法在权利要求书中公布了：1.一种中药提取废渣中活性物质含量的检测方法，所述活性物质为绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸C、灰毡毛忍冬皂苷甲和灰毡毛忍冬皂苷乙，其特征在于，采用超高压液相色谱-飞行时间质谱仪进行含量检测，步骤如下：（1）制备供试品溶液：取中药提取废渣，稀释过滤，作为供试品溶液；（2）制备对照品溶液：精密称定绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸C、灰毡毛忍冬皂苷甲、灰毡毛忍冬皂苷乙混合，用甲醇配制成对照品溶液；（3）色谱条件：色谱柱：AgilentPoroshell120SB-AQC18，流动相A为0.1%甲酸水溶液，流动相B为甲醇，洗脱方式为梯度洗脱，流速：0.3-0.5mLmin，进样量5μL；质谱条件：采用ESI离子源，离子化模式为负离子模式：0-45min，135V，45-75min，175V，毛细管电压为3.5kV，干燥气温度350℃；（4）测定方法：分别精密吸取供试品溶液和对照品溶液，注入超高压液相色谱-飞行时间质谱仪，按步骤（3）所述的色谱条件和质谱条件进行测定，即得；步骤（1）中，所述的中药提取废渣为脉络宁注射液酯提废渣，制备供试品溶液的过程具体为：取脉络宁注射液酯提废渣，用10倍水稀释，过ADS-7大孔树脂柱，经水、10%乙醇、90%乙醇和100%乙醇梯度洗脱，收集90%乙醇洗脱部位，取500μL，氮吹至干，以1mL甲醇溶解，再用甲醇稀释10倍，经0.22μm滤膜过滤得供试品溶液；步骤（2）中，所述的绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸C、灰毡毛忍冬皂苷甲、灰毡毛忍冬皂苷乙的质量比为2:1:2:1:4；步骤（3）中，所述的梯度洗脱的洗脱程序为：0-20min，80%→75%流动相A，20%→25%流动相B；20-25min，75%→65%流动相A，25→35%流动相B；25-40min，65%→50%流动相A，35→50%流动相B；40-75min，50%→30%流动相A，50→70%流动相B；所述的绿原酸的出锋时间为11-13min；异绿原酸A的出锋时间为35-36min；异绿原酸C的出锋时间为38-40min；灰毡毛忍冬皂苷乙的出锋时间为52-54min；灰毡毛忍冬皂苷甲的出锋时间为54-56min；所述的质谱条件中：电离模式为负电离模式。

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