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龙图腾网恭喜南京农业大学三亚研究院;南京农业大学申请的专利基于金纳米颗粒信号放大的口岸鲤春病毒血症病毒超敏电化学检测方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118957164B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-02-21发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411425937.3，技术领域涉及：C12Q1/70；该发明授权基于金纳米颗粒信号放大的口岸鲤春病毒血症病毒超敏电化学检测方法是由平继辉;康伟;许媛媛;易璇设计研发完成，并于2024-10-14向国家知识产权局提交的专利申请。

本基于金纳米颗粒信号放大的口岸鲤春病毒血症病毒超敏电化学检测方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种基于金纳米颗粒信号放大的口岸鲤春病毒血症病毒超敏电化学检测方法，包括以下步骤：S1.制备MBs‑探针1；S2.制备AuNPs‑探针2；S3.制备AuNPs‑探针4；S4.丝网印刷电极表面镀金并将核酸探针共价修饰于表面，再吸附六氨合钌，进行电化学测定，获取SVCV的浓度。本发明通过结合高亲和力探针，基于六氨合钌吸附的金纳米颗粒信号放大原理建立了针对SVCV超敏便携式电化学检测的方法，能够使信号得到几何倍数放大，灵敏度极大提高，对SVCV的检测限为0.0646nM，回收率为95%‑102%，特异性高，稳定性和重现性号，操作更为简单，缩短了检测所需时间，提高了检测效率。

本发明授权基于金纳米颗粒信号放大的口岸鲤春病毒血症病毒超敏电化学检测方法在权利要求书中公布了：1.基于金纳米颗粒信号放大的口岸鲤春病毒血症病毒非疾病诊断目的的超敏电化学检测方法，其特征在于，包括以下步骤：S1.将生物素修饰的鲤春病毒血症病毒SVCV探针1固定在链霉亲和素修饰的磁珠表面，形成捕获元件1即MBs-探针1；S2.将巯基SH修饰的鲤春病毒血症病毒SVCV探针2固定在金纳米颗粒表面，形成捕获元件2即AuNPs-探针2；S3.所述MBs-探针1、AuNPs-探针2与SVCV基因保守序列特异性识别并结合，形成MBs-探针1病毒AuNPs-探针2的夹心结构，利用核酸外切酶Ⅲ切割双链DNA的3'凹陷末端的特性，对所述夹心结构中AuNPs端进行切割，并通过磁性分离收集上清液，得到信号元件AuNPs-探针4；S4.将所述AuNPs-探针4滴加在表面镀金并共价修饰有SVCV探针3的丝网印刷电极表面，并利用六氨合钌吸附进行信号放大，经方波伏安法进行电化学测定，获取SVCV的浓度，所述SVCV探针1的序列为：5’-CAGTTTACTCCTCTTCATAAA-Biotin-3’，所述SVCV探针2的序列为：5’-SH-AAAATGCCGATGGCCTTCGTGTGATTCTGTTGC-3’，所述SVCV探针3的序列为：5’-SH-AAAGGCCATCGGCAT-3’，所述SVCV基因保守序列为：5’-ATGAAGAGGAGTAAACTGCCTGCAACAGAATCACACGAA-3’，所述步骤S4中六氨合钌吸附的步骤具体是将10μL5μM六氨合钌溶液滴加于上述表面修饰步骤处理过的丝网印刷电极表面，并孵育5min，使六氨合钌通过强静电相互作用吸附在带负电荷的DNA磷酸主链上，从而实现在六氨合钌在丝网印刷电极表面的吸附。

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