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龙图腾网恭喜中国水产科学研究院长江水产研究所申请的专利一种鉴定鳅科鱼类的引物、试剂盒以及方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN113684284B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-02-18发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202111047566.6，技术领域涉及：C12Q1/6888；该发明授权一种鉴定鳅科鱼类的引物、试剂盒以及方法是由刘明典;宋江腾;朱峰跃;段辛斌;刘绍平;陈大庆;汪登强设计研发完成，并于2021-09-07向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种鉴定鳅科鱼类的引物、试剂盒以及方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种鉴定鳅科鱼类的引物、试剂盒以及方法。鉴定引物包括第一引物对和第二引物对，第一引物对的上下游分别具有SEQIDNO.1和SEQIDNO.2所示核苷酸序列，第二引物对的上下游分别具有SEQIDNO.3和SEQIDNO.4所示核苷酸序列。鉴定鳅科鱼类的方法包括：S1：获取鳅科鱼类样品的DNA；S2：用第一引物对对S1中获取的DNA进行PCR扩增，获得第一PCR扩增产物；S3：用第二引物对进行巢氏PCR扩增，以第一PCR扩增产物位模板，获得第二PCR扩增产物；S4：将S3中获得的第二PCR扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳，切胶纯化，得到纯化后的第二PCR扩增产物；以及S5：将纯化后的第二PCR扩增产物测序，根据测序结果的碱基序列，在NCBI数据库中比对已知物种鳅科鱼类的线粒体基因序列，确认鳅科鱼类样品的种类。

本发明授权一种鉴定鳅科鱼类的引物、试剂盒以及方法在权利要求书中公布了：1.一种鉴定鳅科鱼类的方法，其特征在于，具体步骤如下：S1：获取鳅科鱼类样品的DNA；S2：用第一引物对对S1中获取的DNA进行PCR扩增，获得第一PCR扩增产物；S3：用第二引物对进行巢氏PCR扩增，以第一PCR扩增产物位模板，获得第二PCR扩增产物；S4：将S3中获得的第二PCR扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳，切胶纯化，得到纯化后的第二PCR扩增产物；S5：将纯化后的第二PCR扩增产物测序，根据测序结果的碱基序列，在NCBI数据库中比对已知物种鳅科鱼类的线粒体基因序列，确认鳅科鱼类样品的种类；其中，所述第一引物对的上下游分别具有SEQIDNO.1和SEQIDNO.2所示核苷酸序列，所述第二引物对的上下游分别具有SEQIDNO.3和SEQIDNO.4所示核苷酸序列，将S2中获得的第一PCR扩增产物稀释10倍，PCR扩增的反应体系为：10×PCR缓冲液3μl，2.5mmolLdNTP2μl，MgCl23μl，上游引物1μl，下游引物1μl，Taq聚合酶0.5μl，DNA模板2μl，ddH2O12.5μl，S2中PCR扩增的反应程序为：94℃预变性3min；94℃变性30s，57℃退火复性60s，72℃延伸30s，35个循环；72℃延伸10min，S3中巢氏PCR扩增的反应程序为：94℃预变性3min；94℃变性30s，61℃退火复性60s，72℃延伸30s，35个循环；72℃延伸10min；第一引物对：1F：5'-ACAGACCTACCGAACTTGGTGATA-3'SEQIDNO.11R：5'-ATAGAAACTGACCTGGATTNCTCC-3'SEQIDNO.2，第二引物对：2F：5'-CTGATCCAACATCGAGGTCGTAAA-3'SEQIDNO.32R：5'-AAGCAGCCANCTGAACAGAAAGCG-3'SEQIDNO.4。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术，可联系本专利的申请人或专利权人中国水产科学研究院长江水产研究所，其通讯地址为：430223 湖北省武汉市东湖新技术开发区武大园一路8号；或者联系龙图腾网官方客服，联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。