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龙图腾网恭喜吉尔多肽生物制药(大连市)有限公司申请的专利一种(2S, 4R)-2-氨基-4-甲基壬酸的合成方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115074404B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-02-18发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202210738755.6，技术领域涉及：C12P13/04；该发明授权一种(2S, 4R)-2-氨基-4-甲基壬酸的合成方法是由徐红岩;唐莅东设计研发完成，并于2022-06-28向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种(2S, 4R)-2-氨基-4-甲基壬酸的合成方法在说明书摘要公布了：本发明涉及一种2S,4R‑2‑氨基‑4‑甲基壬酸的合成方法。主要解决目前缺少适合放大合成2S,4R‑2‑氨基‑4‑甲基壬酸方法的技术问题。本发明合成通过八个步骤，（1）庚酸与手性辅基R‑4‑苄基‑2‑唑烷酮的偶联；（2）手性辅基控制下的不对称甲基化；（3）还原得到相应的醇；（4）醇与甲磺酰氯反应得到相应的甲磺酸酯；（5）甲磺酸酯转化为相应的碘代物；（6）碘代物与乙酰氨基丙二酸二乙酯的缩合；（7）取代后的乙酰氨基丙二酸二乙酯的水解并脱羧；（8）经过L‑AcylaRe酶解拆分得最终产物。通过八步反应得到光学纯度达到99%以上的目标产物。本发明具有高收率，低成本，操作及纯化简便、适合放大合成的优点。

本发明授权一种(2S, 4R)-2-氨基-4-甲基壬酸的合成方法在权利要求书中公布了：1.一种2S,4R-2-氨基-4-甲基壬酸的合成方法，其特征是：包括以下步骤：步骤1：庚酸在特戊酰氯，三乙胺和氯化锂的存在下，加入R-4-苄基-2-唑烷酮，经反应得到R-4-苄基-3-庚酰基-2-唑烷酮；步骤2：将步骤1得到的R-4-苄基-3-庚酰基-2-唑烷酮在2-甲基四氢呋喃溶液中，在二异丙基氨基锂的存在下，用碘甲烷甲基化得到R-4-苄基-3-R-2-甲基庚酰基-2-唑烷酮；步骤3：将步骤2得到的R-4-苄基-3-R-2-甲基庚酰基-2-唑烷酮在硼氢化锂的存在下还原得到R-2-甲基-1-庚醇；步骤4：将步骤3得到的R-2-甲基-1-庚醇，在三乙胺存在下，加入甲磺酰氯，经反应得到R-甲磺酸-2-甲基-1-庚酯；步骤5：将步骤4得到的R-甲磺酸-2-甲基-1-庚酯在丙酮溶液中，加入碘化钠，经反应得到R-1-碘-2-甲基庚烷；步骤6：将步骤5得到的R-1-碘-2-甲基庚烷，在碱的存在下，加入乙酰氨基丙二酸二乙酯，经反应得到R-2-乙酰氨基-2-2-甲基庚基丙二酸二乙酯；步骤7：将步骤6得到的R-2-乙酰氨基-2-2-甲基庚基丙二酸二乙酯，在氢氧化钠存在下，水解并脱羧得到4R-2-乙酰氨基-4-甲基壬酸；步骤8：将步骤7得到的4R-2-乙酰氨基-4-甲基壬酸经L-Acylase酶解拆分得到2S,4R-2-氨基-4甲基壬酸；反应式如下 。

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