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申请/专利权人：苏州弗莱明生物技术有限公司
摘要：本发明提供了一种2S,6R‑6‑苯基‑2‑哌啶羧酸盐酸盐的制备方法，涉及药物合成技术领域。2S,6R‑6‑苯基‑2‑哌啶羧酸盐酸盐的制备方法中，包括如下步骤：利用第一反应底物和第二反应底物进行亲核取代反应得到中间体；对中间体进行脱羧反应、环合反应和催化加氢还原反应得到2S,6R‑6‑苯基‑2‑哌啶羧酸盐酸盐。本发明通过利用L‑高丝氨酸与酮酸酯进行亲核取代反应、脱羧反应、环合反应以及催化加氢还原反应以制备2S,6R‑6‑苯基‑2‑哌啶羧酸盐酸盐，反应条件温和、原料易得且制备成本低。
主权项：1.一种2S,6R-6-苯基-2-哌啶羧酸盐酸盐的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：利用第一反应底物和第二反应底物进行亲核取代反应得到中间体；对所述中间体进行脱羧反应、环合反应和催化加氢还原反应得到2S,6R-6-苯基-2-哌啶羧酸盐酸盐；所述第一反应底物的结构通式为：所述第二反应底物的结构通式为：所述中间体的结构通式为：其中，Q表示Cl、Br、I、MsO和TsO中任意一种，R1、R2、R3各自独立地表示碳原子数为1-6的烃基中任意一种。
全文数据：
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百度查询： 苏州弗莱明生物技术有限公司 一种(2S,6R)-6-苯基-2-哌啶羧酸盐酸盐的制备方法
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