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申请/专利权人：中国医学科学院药物研究所
摘要：本发明属于药物化学领域，公开了一类新结构的异苯并呋喃‑13H‑酮类MAO抑制剂，及其制法和药物组合物与用途。具体而言，涉及式I所示的新结构的异苯并呋喃‑13H‑酮类化合物，其可药用盐，及其制备方法，含有一个或多个该类化合物的组合物，和该类化合物在抑制单胺氧化酶BAMAO‑BA与治疗MAO‑BA有关的疾病，及在制备、预防和或治疗神经精神系统疾病、心血管系统疾病、代谢性疾病或癌症药物中的用途。
主权项：1.如通式I所示化合物或其药用盐 在式I中，A选自：NH、O；R1选自：1C1、C2、C3、C4、C5、C6的直链或支链烷基，卤素取代的C1、C2、C3、C4、C5、C6的直链或支链烷基；2取代或非取代的C3、C4、C5、C6、C7环状烷烃，取代或非取代的C3、C4、C5、C6、C7环烷烃取代的甲基，包括但不限定于如下结构： 其中所述X选自CH2、NH、O、S；R4选自C1、C2、C3的直链或支链烷基、卤素取代的C1、C2、C3的直链或支链烷基；卤素选自F、Cl；R2、R3独立的选自H、C1、C2、C3、C4、C5、C6的直链或支链烷基、卤素取代的C1、C2、C3、C4、C5、C6直链或支链烷基、硝基取代的C1、C2、C3、C4直链或支链烷基、F、Cl、Br、CH2nORw1、CH2CHCH3CH2ORw1、CH2mCHCH3ORw1、CH2CCH32ORw1、CH2CHCH2CH3ORw1、CH2nNRw2Rw3、CH2CHCH3CH2NRw2Rw3、CH2mCHCH3NRw2Rw3、CH2CCH32NRw2Rw3、CH2CHCH2CH3NRw2Rw3、其中所述的Rw1、Rw2、Rw3独立的选自C1、C2、C3、C4的直链或支链烷基、卤素取代的C1、C2、C3、C4的直链或支链烷基；n选自0,1,2,3,4；m选自0,1,2；o选自1,2,3,4,5；X选自CH2、NH、O。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 中国医学科学院药物研究所 异苯并呋喃-1(3H)-酮类化合物及其制备方法、药物组合物和用途
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