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前列腺素EP4受体拮抗剂化合物 

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申请/专利权人:奈克斯拉制药英国有限公司

摘要:本文的公开内容涉及新的式1的化合物:及其盐,其中A、X、R1、R2、R3、R4、R10和R11是在本文中定义的;以及它们在治疗、预防、改善、控制与EP4受体相关的紊乱或降低所述紊乱的风险中的用途。

主权项:1.一种式1的化合物: 或其盐,其中:A选自由以下组成的组: X是任选地被取代的苯基环、任选地被取代的吡啶基环或任选地被取代的咪唑并吡啶环体系;R1和R2独立地是H或任选地被一个或更多个氟原子取代的C1-3烷基基团;或者R1和R2被连接以形成3-6元碳环,所述3-6元碳环任选地被一个或更多个氟原子取代;R3是H、C1-3烷基或F;R4是H或C1-3烷基;R8是C1-3烷基或C3-6环烷基环;R10和R11两者均是甲基,或者R10和R11被连接以形成环丁基环;并且其中i所述化合物是式2或式2i的化合物: 或其盐,其中:Q、W和T是CH或N;Z和Y是C或N;其中Q、W、T、Y和Z中的一个或没有一个是N,如果Y是N,则R5不存在,并且如果Z是N,则R6不存在;R5和R6独立地选自H、卤素、CN、OH、SF5、C1-6烷基、C3-6环烷基、C1-6烷氧基、OR7、SO2R7、CH2OH和CH2OMe,其中所述烷基基团、环烷基基团和烷氧基基团任选地被一个或更多个氟原子取代,并且所述烷基基团或环烷基基团中的任何一个原子能够任选地被选自O、S和N的杂原子替换;或者R5和R6被连接以形成5元或6元碳环或杂环,所述5元或6元碳环或杂环任选地被一个或更多个氟原子取代;并且R7是任选地被一个或更多个氟原子取代的C1-6烷基基团或任选地被一个或更多个氟原子取代的C3-6环烷基基团;或者iiX是

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