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申请/专利权人:云南省烟草烟叶公司
摘要:本发明涉及化学分析检测技术领域,尤其涉及一种双模式快速检测烟碱的方法,包括基于Glu‑CDsAuNPs@Hg纳米酶建立的比色法和表面增强拉曼光谱法,其中,具有过氧化物酶催化活性的Glu‑CDsAuNPs@Hg纳米酶在H2O2存在条件下,可以催化无色TMB转化为蓝色oxTMB,而待测物质烟碱也可显著提升其过氧化物酶活性,加速Glu‑CDsAuNPs@Hg纳米酶对TMB的氧化,随着烟碱浓度的增加,溶液吸光度逐渐增加,基于此可以建立烟碱比色检测方法;与此同时,Glu‑CDsAuNPs@Hg纳米酶与TMB相互作用后,会显著增强拉曼散射信号,基于此建立烟碱拉曼检测方法,有效解决了拉曼增强基低对烟碱拉曼信号弱的问题。因此,本发明采用比色检测和拉曼检测双模式使得结果更加互补和一致,确保了检测结果的准确性和可信性。
主权项:1.一种双模式快速检测烟碱的方法,其特征在于,包括基于Glu-CDsAuNPs@Hg纳米酶建立的比色法和表面增强拉曼光谱法;所述Glu-CDsAuNPs@Hg纳米酶的制备方法,包括以下步骤:S1、将柠檬酸、葡萄糖和乙二胺溶于去离子水中,混匀后转移至聚四氟乙烯罐中,于160-220℃下加热2-6h后,在200℃下保持2-6h,依次进行过滤、离心,得到Glu-CDs溶液;S2、将PVP、汞试剂和13的HAuCl4溶于去离子水中,加热搅拌5-15min后,加入13的HAuCl4继续反应5-15min,再加入Glu-CDs溶液和剩余的HAuCl4反应5-15min,于冰浴中冷却,得到Glu-CDsAuNPs@Hg;其中,每0.1-2g柠檬酸所对应葡萄糖、乙二胺和去离子水的量分别为0.1-1g、40-60μL和20-50mL;每100-1000μL的PVP所对应汞试剂、HAuCl4、去离子水和Glu-CDs溶液的量分别为100-1000μL、300-3000μL、20-40mL和10-200μL,所述PVP的质量浓度为0.5-1.5%,所述汞试剂的浓度为8-12mM,所述HAuCl4的浓度为40-60mM;所述葡萄糖为L-葡萄糖。
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权利要求:
百度查询: 云南省烟草烟叶公司 一种双模式快速检测烟碱的方法
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