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申请/专利权人：重庆文理学院
摘要：本发明涉及药物化学技术领域，尤其涉及含有1,3‑噁唑片段的色满酮类化合物及其合成方法与应用，本发明的含有1,3‑噁唑片段的色满酮类化合物，以取代的色酮、胺和N‑炔丙基酰胺为原料，通过路易斯酸催化三组分反应策略，经过迈克尔加成炔烃环化等过程，一锅法快速制备获得含有1,3‑噁唑片段的色满酮类化合物。本发明首次基于新型多组分反应策略构建含有1,3‑噁唑片段的色满酮类化合物，选择A549、DU145细胞进行抗肿瘤活性评价，发现该色满酮类化合物对人前列腺癌细胞DU145表现出较强的抑制效果，可用作制备抗肿瘤药物。本发明的合成方法中，未使用过量添加剂，也没有贵金属催化剂参与，反应条件温和，具有底物适用性强等特点。
主权项：1.含有1,3-噁唑片段的色满酮类化合物，其特征在于，所述化合物的结构通式如下： 其中，Ar为未取代或者有第一取代基取代的苯基，所述第一取代基取代包括一取代或二取代，所述第一取代基选自卤素、碳原子数为1～6的烷基；R1为有第二取代基取代的苯基，或者碳原子数为3～10的直链或支链烷基，或者碳原子数为3～10的环烷基，所述第二取代基取代包括二取代或三取代，所述第二取代基选自碳原子数为1～6的烷基；R2为烷基、芳基、杂芳基中的一种。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 重庆文理学院 含有1,3-噁唑片段的色满酮类化合物及其合成方法与应用
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