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申请/专利权人：河南全宇制药股份有限公司
摘要：本发明公开了一种UPLC‑MS检测清热解毒口服液苷类成分的方法，涉及药物检测领域；其用于测定制剂中的芒果苷、连翘苷、知母皂苷BⅡ、龙胆苦苷、哈巴俄苷、獐牙菜苷、哈巴苷、菝葜皂苷、木犀草苷、栀子苷、连翘酯苷A、黄芩苷的含量，其特征在于，包括以下步骤：供试品溶液制备，称取清热解毒口服液置于容量瓶中，用纯水定容至固定刻度，摇匀过滤，得到供试品溶液；对照品溶液制备，获取清热解毒口服液的成分，并将其置于容量瓶中，加入50％‑90％的甲醇溶解，并定容至刻度，摇匀得到对照品溶液。本发明具有高分离效率：UPLC技术具有更高的分离效率，可以在更短的时间内完成复杂样品的分析，提高样品通量。
主权项：1.一种UPLC-MS检测清热解毒口服液苷类成分的方法，其用于测定制剂中的芒果苷、连翘苷、知母皂苷BⅡ、龙胆苦苷、哈巴俄苷、獐牙菜苷、哈巴苷、菝葜皂苷、木犀草苷、栀子苷、连翘酯苷A、黄芩苷的含量，其特征在于，包括以下步骤：S1：供试品溶液制备，称取清热解毒口服液置于容量瓶中，用纯水定容至固定刻度，摇匀过滤，得到供试品溶液；S2：对照品溶液制备，获取清热解毒口服液的成分，并将其置于容量瓶中，加入50％-90％的甲醇溶解，并定容至刻度，摇匀得到对照品溶液；S3：取供试品溶液和对照品溶液注入样瓶，使用Agilent1290液相+G6470串联质谱仪进行测定。
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权利要求：
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