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4-噻唑-N-(吡啶-2-基)嘧啶-2-胺衍生物在癌症联合疗法中的用途 

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申请/专利权人:澳升医药公司

摘要:一种治疗受试者的增殖性疾病或疾患的方法,包括向所述受试者共同施用下面所示的式I化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物或前药:和免疫治疗剂,例如免疫检查点抑制剂,例如能够抑制PD‑1、PD‑L12、CTLA‑4、BTLA或Tim‑3和或它们的一种或多种配体的免疫检查点抑制剂。还公开了药物组合物和药盒。

主权项:1.一种治疗受试者的增殖性疾病或疾患的方法,包括向所述受试者共同施用下面所示的式I化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物或前药和免疫治疗剂: 其中:R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7各自独立地选自由以下组成的组:H、烷基、芳基、芳烷基、卤素、NO2、CN、CF3、OH、O-烷基、O-芳基、NH2、NH-烷基、NH-芳基、N-烷基2、N-芳基2、N-烷基芳基、COOH、CONH2、CONH-烷基、CONH-芳基、SO3H、SO2-烷基、SO2-芳基、SO2NH2、CF3、CO-烷基、CO-芳基,其中所述烷基、芳基和芳烷基可任选地被一个或多个选自卤素、CN、OH、O-甲基、NH2、COOH、CONH2和CF3的基团取代,以及任选地被一个或多个选自烷基、NH2、NH-烷基、N烷基2、COH和CO-烷基的基团取代的杂环基团;但其中所述化合物不是5-2-5-4-二甲氨基哌啶-1-基吡啶-2-基氨基-5-氟嘧啶-4-基-N,4-二甲基噻唑-2-胺。

全文数据:

权利要求:

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